Tato bakalářská práce je zaměřena na vypracování purifikačního protokolu s použitím extrakce na pevné fázi pro separaci cytokininových nukleotidů od sacharidů. Teoretická část je věnována cytokininům, jejich biologické aktivitě a metabolismu, dále pak separační metodě extrakce na pevné fázi, metodám analýzy cytokininů se zaměřením na kapalinovou chromatografii a kapilární elektroforézu. V experimentální části je popsána purifikace pomocí extrakce na pevné fázi s použitím sorbentu diethylaminoethyl Sephadexu a elučního činidla 1M mravenčanu amonného. Ze získaných výsledků vyplývá, že zvolený purifikační krok je vhodný pro separaci cytokininových nukleotidů od sacharosy. Zatímco je takto sacharid kvantitativně odstraněn, návratnost nukleotidů se pohybuje kolem 80%. Použití 6% roztoku kyseliny mravenčí jako elučního činidla není vhodné, protože jeho eluční síla je nedostatečná.This bachelor thesis is focused on the development of the purification protocol using solid phase extraction for separation of cytokinin nucleotides from carbohydrates. The theoretical part is devoted to cytokinins, their biological activity and metabolism, as well as a separation methods, solid phase extraction, methods of final analysis with emphasis on liquid chromatography and capillary electrophoresis. The experimental part describes the cytokinin nucleotide purification by solid phase extraction using a sorbent diethylaminoethyl Sephadex and 1M ammonium formate as a eluent. The results show that the selected purification step is suitable for separation cytokinin nucleotides from sucrose. While sugars are removed quantitatively, a recovery of nucleotides is about 80%. Using 6% formic acid as the eluent is not suitable due to its low elution strength.