| Topical term | dědičné senzorické a autonomní neuropatie
|
|---|
| See link | Acroosteolysis, Giaccai Type (UF)
|
|---|
| Acroosteolysis, Neurogenic (UF)
|
|---|
| Congenital Insensitivity to Pain with Anhidrosis (UF)
|
|---|
| dědičná senzorická a autonomní neuropatie, typ 1 (UF)
|
|---|
| dědičná senzorická a autonomní neuropatie, typ 2 (UF)
|
|---|
| dědičná senzorická a autonomní neuropatie, typ 4 (UF)
|
|---|
| dědičná senzorická a autonomní neuropatie, typ 5 (UF)
|
|---|
| dědičná senzorická a autonomní neuropatie, typ IV (UF)
|
|---|
| dědičná senzorická neuropatie (UF)
|
|---|
| dědičná senzorická radikulární neuropatie (UF)
|
|---|
| Familial Dysautonomia, Type 2 (UF)
|
|---|
| Familial Dysautonomia, Type II (UF)
|
|---|
| familiární dysautonomie, typ 2 (UF)
|
|---|
| Giaccai syndrom (UF)
|
|---|
| Giaccai Type Acroosteolysis (UF)
|
|---|
| hereditární senzorické a autonomní neuropatie (UF)
|
|---|
| Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathy 4 (UF)
|
|---|
| Hereditary Sensory And Autonomic Neuropathy IV (UF)
|
|---|
| Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathy Type 1 (UF)
|
|---|
| Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathy Type 2 (UF)
|
|---|
| Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathy Type I (UF)
|
|---|
| Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathy Type II (UF)
|
|---|
| Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathy Type IV (UF)
|
|---|
| Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathy Type V (UF)
|
|---|
| Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathy, Type 4 (UF)
|
|---|
| Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathy, Type 5 (UF)
|
|---|
| Hereditary Sensory Autonomic Neuropathy, Type 1 (UF)
|
|---|
| Hereditary Sensory Autonomic Neuropathy, Type 2 (UF)
|
|---|
| Hereditary Sensory Autonomic Neuropathy, Type 4 (UF)
|
|---|
| Hereditary Sensory Autonomic Neuropathy, Type 5 (UF)
|
|---|
| Hereditary Sensory Neuropathy Type 1 (UF)
|
|---|
| Hereditary Sensory Neuropathy Type I (UF)
|
|---|
| Hereditary Sensory Neuropathy Type Ia (UF)
|
|---|
| Hereditary Sensory Radicular Neuropathy (UF)
|
|---|
| Hereditary Sensory Radicular Neuropathy, Recessive Form (UF)
|
|---|
| HSAN (UF)
|
|---|
| HSAN - typ IV (UF)
|
|---|
| HSAN (Hereditary Sensory Autonomic Neuropathy) (UF)
|
|---|
| HSAN 1 (UF)
|
|---|
| HSAN 4 (UF)
|
|---|
| HSAN 5 (UF)
|
|---|
| HSAN I (UF)
|
|---|
| HSAN IV (UF)
|
|---|
| HSAN Type I (UF)
|
|---|
| HSAN Type II (UF)
|
|---|
| HSAN Type IV (UF)
|
|---|
| HSAN Type V (UF)
|
|---|
| HSAN V (UF)
|
|---|
| HSAN2 (UF)
|
|---|
| HSAN5 (UF)
|
|---|
| HSANII (UF)
|
|---|
| HSN Type I (UF)
|
|---|
| HSN Type II (UF)
|
|---|
| Insensitivity to Pain with Anhidrosis, Congenital (UF)
|
|---|
| Insensitivity to Pain, Congenital, with Anhidrosis (UF)
|
|---|
| kongenitální insenzitivita k bolesti s anhidrózou (UF)
|
|---|
| Neurogenic Acroosteolysis (UF)
|
|---|
| Neuropathies, Hereditary Sensory and Autonomic (UF)
|
|---|
| Neuropathy Hereditary Sensory and Autonomic Type 1 (UF)
|
|---|
| Neuropathy Hereditary Sensory Radicular, Autosomal Dominant (UF)
|
|---|
| Neuropathy, Congenital Sensory (UF)
|
|---|
| Neuropathy, Congenital Sensory, with Anhidrosis (UF)
|
|---|
| Neuropathy, Hereditary Sensory And Autonomic, Type I (UF)
|
|---|
| Neuropathy, Hereditary Sensory And Autonomic, Type V (UF)
|
|---|
| Neuropathy, Hereditary Sensory Radicular, Autosomal Dominant (UF)
|
|---|
| Neuropathy, Hereditary Sensory Radicular, Autosomal Recessive (UF)
|
|---|
| Neuropathy, Hereditary Sensory, Type I (UF)
|
|---|
| Neuropathy, Progressive Sensory, Of Children (UF)
|
|---|
| Pain Insensitivity with Anhidrosis, Congenital (UF)
|
|---|
| Sensory and Autonomic Neuropathies, Hereditary (UF)
|
|---|
| Sensory Neuropathy, Hereditary (UF)
|
|---|
| vrozená necitlivost k bolesti s anhidrózou (UF)
|
|---|
| See also | dědičné degenerativní poruchy nervového systému
|
|---|
| malformace nervového systému
|
|---|
| polyneuropatie
|
|---|
| familiární dysautonomie
|
|---|
| kongenitální analgezie (RT)
|
|---|
| Linking entry | Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathies
|
|---|
| Conspect | C10. - 500. - 250
|
|---|
| C10. - 574. - 500. - 493
|
|---|
| C10. - 668. - 829. - 800. - 175
|
|---|
| C16. - 131. - 666. - 310
|
|---|
| C16. - 320. - 400. - 415
|
|---|
| Note | Skupina dědičných poruch projevujících se degenerací buněk dorsálního kořene a autonomních gangliových buněk a klinicky ztrátou smyslového vnímání a autonomní dysfunkcí. Existuje pět podtypů. Typ I představuje autosomální dominantní dědičnost a distální senzorické postižení. Typ II je charakterizován autosomální dědičností a distální a proximální senzorickou ztrátou. Typ III je familiární dysautonomie. Typ IV vykazuje necitlivost na bolest, intoleranci tepla a duševní nedostatečnost. Typ V je charakterizován selektivní ztrátou bolesti s intaktním lehkým dotykovým a vibračním pocitem.
|
|---|
| Database | MESH
|
|---|
| References | (5) - MESH
|
|---|
