Počet záznamů: 1
Využití nových poznatků patofyziologie nemoci štěpu proti hostiteli k predikci jejího rozvoje po alogenní transplantaci krvetvorných buněk
Údaje o názvu Využití nových poznatků patofyziologie nemoci štěpu proti hostiteli k predikci jejího rozvoje po alogenní transplantaci krvetvorných buněk [rukopis] / Adam Kuba Další variantní názvy Využití nových poznatků patofyziologie nemoci štěpu proti hostiteli k predikci jejího rozvoje po alogenní transplantaci krvetvorných buněk Osobní jméno Kuba, Adam, (autor diplomové práce nebo disertace) Vyd.údaje 2018 Poznámka Ved. práce Luděk Raida Oponent Jiří Minařík Oponent Daniel Lysák Oponent Marta Krejčí Dal.odpovědnost Raida, Luděk, (školitel) Minařík, Jiří, (oponent) Lysák, Daniel (oponent) Krejčí, Marta, (oponent) Dal.odpovědnost Univerzita Palackého. Ústav patologie (udelovatel akademické hodnosti) Klíč.slova alogenní transplantace krvetvorných buněk * nemoc štěpu proti hostiteli * buněčná senescence * SNP * ATM * NFKB1 * IL6 * allogeneic haematopoietic stem cell transplantation * graft versus host disease * DNA damage response * cellular senescence * SNP * ATM * NFKB1 * IL6 Forma, žánr disertace dissertations MDT (043.3) Země vyd. Česko Jazyk dok. čeština Druh dok. PUBLIKAČNÍ ČINNOST Titul Ph.D. Studijní program Doktorský Studijní program Vnitřní nemoci Studijní obor Vnitřní nemoci 
kniha
Kvalifikační práce Staženo Velikost datum zpřístupnění 00229676-810092233.pdf 17 4 MB 01.06.2018 Posudek Typ posudku 00229676-opon-298998186.pdf Posudek oponenta Průběh obhajoby datum zadání datum odevzdání datum obhajoby přidělená hodnocení typ hodnocení 00229676-prubeh-813488788.pdf 24.08.2008 01.06.2018 26.09.2018 S 2
Cílem práce bylo ověřit možnou platnost hypotézy, zda vybrané genové polymorfizmy některých klíčových molekul signálních drah DDR (DNA damage response) a DDR indukované zánětlivé sekrece mohou ovlivnit riziko rozvoje závažných komplikací ovlivňujících výsledek alo-TKB. Byly zvoleny klíčové geny tvořící pomyslnou signální osu ATM-NFKB1-IL6 a jejich SNP ATM (rs4585 T/G, rs189037 A/G, rs227092 T/G, rs228590 C/T a rs664677 T/C), NFKB1 (rs3774937 C/T a rs3774959 A/G) a IL6 (rs1800795 G/C). Vybrané SNP byly analyzovány stran ovlivnění rizika rozvoje zásadních komplikací alo-TKB: 1) RR-GIT, 2) aGVHD, 3) cGVHD a 4) TRM.The aim of this work was to test our hypothesis whether key molecules involved in DDR and DDR-induced inflammatory signaling can affect the risk of development of major HSCT-related complications (RR-GIT, aGVHD, cGVHD and TRM). Using the candidate gene approach we analyzed SNPs of the following genes: ATM (rs4585 T/G, rs189037 A/G, rs227092 T/G, rs228590 C/T, and rs664677 T/C), NFKB1 (rs3774937 C/T and rs3774959 A/G) and IL6 (rs1800795 G/C) forming ATM/NFKB1/IL6 signaling axis in relation to RR-GIT, aGVHD, cGVHD and TRM.
Počet záznamů: 1