Počet záznamů: 1
In vitro mikropropagace a protoplastové kultury u vybraných druhů čeledi fabaceae
Údaje o názvu In vitro mikropropagace a protoplastové kultury u vybraných druhů čeledi fabaceae [rukopis] / Michal Knitl Další variantní názvy In vitro mikropropagace a protoplastové kultury u vybraných druhů čeledi Fabaceae Osobní jméno Knitl, Michal (autor diplomové práce nebo disertace) Překl.náz In vitro micropropagation and protoplast cultures for selected species of family fabaceae Vyd.údaje 2015 Fyz.popis 77 + 1 CD Poznámka Ved. práce Božena Navrátilová Dal.odpovědnost Navrátilová, Božena, 1956- (vedoucí diplomové práce nebo disertace) Dal.odpovědnost Univerzita Palackého. Katedra botaniky (udelovatel akademické hodnosti) Klíč.slova mikropropagace * Lathyrus spp. * Pisum spp. * Fabaceae * protoplastové kultury * micropropagation * Lathyrus spp. * Pisum spp. * Fabaceae * protoplast cultures Forma, žánr diplomové práce master's theses MDT (043)378.2 Země vyd. Česko Jazyk dok. čeština Druh dok. PUBLIKAČNÍ ČINNOST Titul Mgr. Studijní program Navazující Studijní program Biologie Studijní obor Učitelství biologie pro střední školy - Učitelství geologie a ochrany životního prostředí pro střední školy kniha
Kvalifikační práce Staženo Velikost datum zpřístupnění 00183093-686623662.pdf 54 34.4 MB 06.08.2015 Posudek Typ posudku 00183093-ved-951227892.doc Posudek vedoucího 00183093-opon-400849698.doc Posudek oponenta Průběh obhajoby datum zadání datum odevzdání datum obhajoby přidělená hodnocení typ hodnocení 00183093-prubeh-978091928.doc 31.08.2012 06.08.2015 01.09.2015 2 Hodnocení známkou Signatura Čár.kód Lokace Dislokace Info DP-BOT/411 (PřF-KBO) 3134518105 PřF-Holice PřF, Knihovna Holice - sklad pouze prezenčně
Cílem diplomové práce bylo stanovit vhodné postupy pro mikroporpagaci a protoplastové kultury 6 genotypů - Lathyrus clymenum ATC81087, Lathyrus clymenum NS-01, Lathyrus ochrus ATC81371, Lathyrus neurolobus 20080542, Pisum fulvum WL 2140 a Pisum elatius JI 1794. Pro účely povrchové sterilizace byly použity komerční přípravky chloramin B (2,5% a 5%) a SAVO (36%). Pro zkrácení internodií byl testován Alar 85 (1,5 mg/l) a médium OK100 (1 mg/l BAP; 1 mg/l IBA). Jako bazální médium bylo při mikropropagaci použito médium MS doplněné růstovými regulátory. Kontrolním médiem bylo médium OK (0,01 mg/l BAP; 0,01 mg/l IBA). V multiplikační fázi mikropropagace byla u genotypů Lathyrus clymenum NS-01, Lathyrus ochrus ATC81371, Pisum fulvum WL 2140 a Pisum elatius JI 1794 použita média B1 (1 mg/l BAP), B2 (2,5 mg/l BAP), B5 (5 mg/l BAP) a B10 (10 mg/l BAP). Nejlepší zmnožení bylo u genotypu Lathyrus clymenum NS-01 na médiu B5 (3,7 na explantát). Při izolaci protoplastů genotypů Lathyrus clymenum NS-01, Lathyrus ochrus ATC81371 a Pisum elatius JI 1794 byly testovány enzymatické roztoky ENZ 1 (1% celuláza R-10; 0,1% pektolyáza Y23; 0,3% macerozym R-10), ENZ 2 (1% celuláza R-10; 0,1% pektolyáza Y-23; 0,9% macerozym R-10) a ENZ 3 (2% celuláza R-10; 0,1% pektolyáza Y-23; 1,5% macerozym R-10). U enzymatického roztoku ENZ 2 zvýšila preplazmolýza hustotu (o 2,63 3,24 x 10 5 protoplastů na 1 ml média) a životnost protoplastů (o 29,63 33,92 %). Jako plazmolytické a promývací roztoky byly použity PGly a CPW13. Pro stanovení optimální doby působení enzymatického roztoku byly testovány časy 14 h, 16 h a 18 h. Pro kultivaci získaných protoplastů byla testována média Y (2 mg/l BAP; 1 mg/l 2,4-D; 1 mg/l glutaminu) a Z (1 mg/l BAP; 0,2 mg/l NAA) s bazálním médiem MS doplněným o 90 g/l mannitolu a 30 g/l sacharózy.The aim of this master thesis was to define appropriate proceedings for micropropagation and protoplast cultures of 6 genotypes - Lathyrus clymenum ATC81087, Lathyrus clymenum NS-01, Lathyrus ochrus ATC81371, Lathyrus neurolobus 20080542, Pisum fulvum WL 2140 and Pisum elatius JI 1794. For surface sterilization were tested a commercial agents chloramin B (2,5% a 5%) and SAVO (36%). Influence of growth retardant Alar 85 (1,5 mg/l) and medium OK100 (1 mg/l BAP; 1 mg/l IBA) for reduction of length of explants internode. As basal medium for micropropagation was used MS medium suplemented with growth regulators. Medium OK (0,01 mg/l BAP; 0,01 mg/l IBA) was used as control. In multiplication stage of the micropropagation were used media B1 (1 mg/l BAP), B2 (2,5 mg/l BAP), B5 (5 mg/l BAP) and B10 (10 mg/l BAP) for explants of genotypes Lathyrus clymenum NS01, Lathyrus ochrus ATC81371, Pisum fulvum WL 2140 and Pisum elatius JI 1794. Best result was obtained for genotype Lathyrus clymenum NS-01 on médium B5 (3,7 for explant). Enzymatic sotions ENZ 1 (1% celuláza R-10 ; 0,1% pektolyáza Y23; 0,3% macerozym R-10), ENZ 2 (1% celuláza R-10 ; 0,1% pektolyáza Y-23; 0,9% macerozym R-10) and ENZ 3 (2% celuláza R-10 ; 0,1% pektolyáza Y-23; 1,5% macerozym R-10) were tested for protoplast isolation of genotypes Lathyrus clymenum NS01, Lathyrus ochrus ATC81371 and Pisum elatius JI 1794. Influence of preplasmolysis on density (was higher for 2,63 3,24 x 10 5 protoplasts) and lifespan (was higher for 29,63 33,92 %) of protoplasts with use of enzymatic solution ENZ 2 was tested. As plazmolytic and washing solutions were used PGly and CPW13. Optimalization of enzymatic solution influence time was tested with times 14 h, 16 h and 18 h. For cultivation of protoplasts were tested media (2 mg/l BAP; 1 mg/l 2,4-D; 1 mg/l glutamin) and Z (1 mg/l BAP; 0,2 mg/l NAA) based on basal mediu MS suplemented with 90 g/l mannitol and 30 g/l sucrose.
Počet záznamů: 1