| Věcné téma | spinální svalové atrofie v dětství
|
|---|
| Odkaz viz. | chronická infantilní forma SMA (UF)
|
|---|
| chronická infantilní forma spinální svalové atrofie (UF)
|
|---|
| HMN - proximální typ I (UF)
|
|---|
| HMN (Hereditary Motor Neuropathy) Proximal Type I (UF)
|
|---|
| Infantile Spinal Muscular Atrophy (UF)
|
|---|
| infantilní spinální svalová atrofie (UF)
|
|---|
| intermediální forma SMA (UF)
|
|---|
| intermediální forma spinální svalové atrofie (UF)
|
|---|
| Juvenile Spinal Muscular Atrophy (UF)
|
|---|
| juvenilní spinální svalová atrofie (UF)
|
|---|
| Kugelberg-Welander Disease (UF)
|
|---|
| Kugelberg-Welander Syndrome (UF)
|
|---|
| Kugelbergův-Welanderové typ SMA (UF)
|
|---|
| morbus Werdnig-Hoffmann (UF)
|
|---|
| morbus Werdnig-Hoffmann II (UF)
|
|---|
| Muscular Atrophy, Infantile (UF)
|
|---|
| Muscular Atrophy, Juvenile (UF)
|
|---|
| Muscular Atrophy, Spinal, Infantile (UF)
|
|---|
| Muscular Atrophy, Spinal, Infantile Chronic Form (UF)
|
|---|
| Muscular Atrophy, Spinal, Intermediate Type (UF)
|
|---|
| Muscular Atrophy, Spinal, Type I (UF)
|
|---|
| Muscular Atrophy, Spinal, Type II (UF)
|
|---|
| Muscular Atrophy, Spinal, Type III (UF)
|
|---|
| nemoc Kugelbergova-Welanderové (UF)
|
|---|
| nemoc Werdnigova-Hoffmannova (UF)
|
|---|
| Proximal Hereditary Motor Neuropathy Type I (UF)
|
|---|
| SMA typ 1 (UF)
|
|---|
| SMA typ II (UF)
|
|---|
| SMA typ III. (UF)
|
|---|
| SMA, Infantile Acute Form (UF)
|
|---|
| Spinal Muscular Atrophy 1 (UF)
|
|---|
| Spinal Muscular Atrophy Type 2 (UF)
|
|---|
| Spinal Muscular Atrophy Type I (UF)
|
|---|
| Spinal Muscular Atrophy Type II (UF)
|
|---|
| Spinal Muscular Atrophy Type III (UF)
|
|---|
| Spinal Muscular Atrophy, Infantile (UF)
|
|---|
| Spinal Muscular Atrophy, Juvenile (UF)
|
|---|
| Spinal Muscular Atrophy, Mild Childhood and Adolescent Form (UF)
|
|---|
| Spinal Muscular Atrophy, Type 3 (UF)
|
|---|
| Spinal Muscular Atrophy, Type I (UF)
|
|---|
| Spinal Muscular Atrophy, Type II (UF)
|
|---|
| Spinal Muscular Atrophy, Type III (UF)
|
|---|
| spinální muskulární atrofie v dětství (UF)
|
|---|
| spinální svalová atrofie I. typu (UF)
|
|---|
| spinální svalová atrofie II. typu (UF)
|
|---|
| spinální svalová atrofie III. typu (UF)
|
|---|
| spinální svalová atrofie infantilního a juvenilního typu (UF)
|
|---|
| spinální svalové atrofie v dětském věku (UF)
|
|---|
| svalová atrofie spinální - typ II (UF)
|
|---|
| Type I Spinal Muscular Atrophy (UF)
|
|---|
| Type II Spinal Muscular Atrophy (UF)
|
|---|
| Type III Spinal Muscular Atrophy (UF)
|
|---|
| Werdnig Hoffman Disease (UF)
|
|---|
| Werdnig-Hoffmann Disease (UF)
|
|---|
| Werdnigův-Hoffmannův typ SMA (UF)
|
|---|
| Viz též | dědičné degenerativní poruchy nervového systému
|
|---|
| spinální svalová atrofie
|
|---|
| Propojení | Spinal Muscular Atrophies of Childhood
|
|---|
| Konspekt | C10. - 228. - 854. - 468. - 800
|
|---|
| C10. - 574. - 500. - 812
|
|---|
| C10. - 574. - 562. - 500. - 750
|
|---|
| C10. - 668. - 467. - 500. - 750
|
|---|
| C16. - 320. - 400. - 765
|
|---|
| Poznámka | Spinální svalová atrofie, infantilní a juvenilní typ - typ SMA(spinální amyotrofie) s autozomálně recesivní dědičností a poruchou na lokus 5q11-13; onemocnění začíná již ve fetálním období. SMA I. typ (Werdnigova-Hoffmannova nemoc) - rychle progredující typ, manifestuje se nejpozději do 3. měsíce života. Smrt nastává koncem 1. roku života. SMA II. typ - pomalu progredující typ. Kojenci jsou schopni sát a polykat, nevyžadují respirační podporu. Ve školním věku dochází k výraznému omezení pohybu. Skolióza je hlavním problémem u déle přežívajících pacientů. SMA III. typ (nemoc Kugelberga-Welanderové) - mírně progresivní juvenilní forma, manifestuje se kolem 3. roku života, postihuje především proximální svalstvo. Postižení se mohou dožít středního věku. Zvláštní varianta SMA je Faziova-Londeova nemoc, pro kterou je typická progresivní bulbární paralýza. (cit. Velký lékařský slovník online, 2013 http://lekarske.slovniky.cz/ )
|
|---|
| Databáze | MESH
|
|---|
| Odkazy | (2) - MESH
|
|---|
| (1) - Knihy
|
|---|
