Počet záznamů: 1  

Alzheimerova nemoc

  1. Věcné témaAlzheimerova nemoc
    Odkaz viz.Acute Confusional Senile Dementia (UF)
    Alzheimer Dementia (UF)
    Alzheimer Disease, Early Onset (UF)
    Alzheimer Disease, Late Onset (UF)
    Alzheimer Sclerosis (UF)
    Alzheimer Syndrome (UF)
    Alzheimer Type Senile Dementia (UF)
    Alzheimer-Type Dementia (ATD) (UF)
    Alzheimer's Disease (UF)
    Alzheimer's Disease, Focal Onset (UF)
    Alzheimer's Diseases (UF)
    Alzheimerova choroba (UF)
    Alzheimerova demence (UF)
    Alzheimerova skleróza (UF)
    Alzheimerova-Fischerova choroba (UF)
    Alzheimerova-Fischerova demence (UF)
    Alzheimerův syndrom (UF)
    demence Alzheimerova typu (UF)
    demence u Alzheimerovy nemoci s časným začátkem (UF)
    demence u Alzheimerovy nemoci s fokálním začátkem (UF)
    demence u Alzheimerovy nemoci s pozdním začátkem (UF)
    Dementia, Alzheimer Type (UF)
    Dementia, Presenile (UF)
    Dementia, Primary Senile Degenerative (UF)
    Dementia, Senile (UF)
    Early Onset Alzheimer Disease (UF)
    Familial Alzheimer Disease (FAD) (UF)
    familiární Alzheimerova nemoc (FAD) (UF)
    Fischerova nemoc (UF)
    Focal Onset Alzheimer's Disease (UF)
    Late Onset Alzheimer Disease (UF)
    Presenile Alzheimer Dementia (UF)
    presenilní demence (UF)
    presenilní demence Alzheimerova typu (UF)
    Primary Senile Degenerative Dementia (UF)
    Senile Dementia, Acute Confusional (UF)
    Senile Dementia, Alzheimer Type (UF)
    senilní demence (UF)
    senilní demence Alzheimerova typu (UF)
    senilní demence s akutním stavem zmatenosti (UF)
    Viz téždemence
    tauopatie
    amyloidní beta-protein (RT)
    amyloidový prekurzorový protein beta (RT)
    Klüverův-Bucyho syndrom (RT)
    mozková amyloidní angiopatie (RT)
    neurofilamentové proteiny (RT)
    primární progresivní afázie (RT)
    proteiny tau (RT)
    PropojeníAlzheimer Disease
    KonspektC10. - 228. - 140. - 380. - 100
    C10. - 574. - 945. - 249
    F03. - 615. - 400. - 100
    PoznámkaChoroba mozku, nejčastější příčina demence. Patří do skupiny atroficko-degenerativních chorob. Některé formy mají familiární výskyt. Presenilní forma začíná do před 65. rokem, senilní forma po této hranici. Postižena je zejm. cholinergní transmise z oblasti bazálních částí mozku do kůry a hipokampu významného pro paměť, postiženy jsou i neurony produkující CRF či somatostatin. Morfologicky jsou změny v neuronech tzv. tangles, popř. Lewyho tělíska a extracelulárně neuritické senilní plaky s prokázanou depozicí amyloidu, kongofilní angiopatie. Je patrno rozšíření komorového systému, atrofie hipokampů. Příčina není známá, jsou popsány mutace některých genů zvyšující riziko vzniku nemoci mj. apolipoprotein E4. V klinickém obrazu je přítomna porucha paměti, kognitivní poruchy typu afázie, apraxie, agnozie, poruchy výkonných funkcí, orientace, citů, motivace. Dochází k výraznému narušení fungování postižené osoby v zaměstnání, sociální sféře, k výraznému postižení osobnosti i v estetické a etické sféře s egocentrismem. Postupně dochází k rozvratu osobnosti, inkontinenci, upoutání na lůžku a úmrtí obv. na interkurentní choroby. Nemoc trvá několik let, rychleji probíhá u familiární a presenilní formy. Diferenciálně diagnosticky je patrný postupný začátek s pomalým, ale plynulým zhoršováním; je nutné vyloučit jinou příčinu tohoto stavu. Léčba je obtížná, nověji se popisují určité pozitivní výsledky zpomalení progrese u časnějších forem. (cit. Velký lékařský slovník online, 2014 http://lekarske.slovniky.cz)
    DatabázeMESH
    Odkazy (2) - MESH
    (14) - Knihy
    předmětové heslo

    předmětové heslo

Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.