Search results
- dědičné degenerativní poruchy nervového systému
dědičné neurodegenerativní nemoci
Degenerative Disease, Nervous System, Hereditary
Degenerative Hereditary Diseases, Nervous System
Degenerative Hereditary Disorders, Nervous System
Hereditary Diseases, Neurodegenerative
Hereditary Neurodegenerative Diseases
Hereditary-Degenerative Disorders, Nervous System
Nervous System Degenerative Hereditary Diseases
Nervous System Diseases, Degenerative, Hereditary
Nervous System Hereditary Degenerative Diseases
Neurodegenerative Diseases, Hereditary
genetické nemoci vrozené
neurodegenerativní nemoci
Alexanderova nemoc
bulbospinální atrofie vázaná na chromozom X
choreoakantocytóza
Cockayneův syndrom
dědičné atrofie optického nervu
dědičné demyelinizační nemoci CNS
dědičné senzorické a autonomní neuropatie
dystonia musculorum deformans
familiární amyloidové neuropatie
Gerstmannova-Strausslerova-Scheinkerova nemoc
Hallervordenův-Spatzův syndrom
hepatolentikulární degenerace
hereditární motorické a senzitivní neuropatie
Huntingtonova nemoc
Laforova nemoc
mentální retardace vázaná na chromozom X
myotonia congenita
myotonická dystrofie
neurofibromatózy
neuronální ceroidlipofuscinózy
spinální svalové atrofie v dětství
spinocerebelární degenerace
syndrom Canavanové
Tourettův syndrom
tuberózní skleróza
Unverrichtův-Lundborgův syndrom
Heredodegenerative Disorders, Nervous System
MESH
(28) - MESH - genetické nemoci vázané na chromozom X
Genetic Diseases, X-Chromosome Linked
genetické nemoci vázané na chromozóm X
X-Linked Genetic Diseases
genetické nemoci vrozené
Aicardiho syndrom
Barthův syndrom
bulbospinální atrofie vázaná na chromozom X
choroideremie
chronická granulomatózní nemoc
Dentova choroba
Duchennova muskulární dystrofie
dyskeratosis congenita
ektodermální dysplazie 1 anhidrotická
Fabryho nemoc
fokální dermální hypoplazie
glykogenóza typu IIb
glykogenóza typu VIII
hemofilie B
ichtyóza vázaná na chromozom X
imunodeficience s hyper-IgM, typ 1
izolovaná nekompaktnost myokardu komor
kombinované imunodeficience vázané na chromozom X
mentální retardace vázaná na chromozom X
nemoc z nedostatku ornithinkarbamoyltransferázy
okulocerebrorenální syndrom
Pelizaeusova-Merzbacherova nemoc
svalová dystrofie Emeryho-Dreifussova
syndrom rezistence na androgeny
Wiskottův-Aldrichův syndrom
aberace pohlavních chromozomů
geny vázané na chromozom X
lidské chromozomy X
poruchy pohlavních chromozomů
Genetic Diseases, X-Linked
MESH
(28) - MESH - spinální svalová atrofie
Adult Spinal Muscular Atrophy
Adult-Onset Spinal Muscular Atrophy
amyotrofie
Amyotrophy, Neurogenic Scapuloperoneal, New England Type
Bulbospinal Neuronopathy
bulbospinální neuronopatie
Distal Spinal Muscular Atrophy
distální spinální svalová atrofie
hereditární motorická neuronopatie
Hereditary Motor Neuronopathy
míšní svalová atrofie
Muscular Atrophy, Adult Spinal
Myelopathic Muscular Atrophy
Myelopathic Muscular Atrophy, Progressive
myelopatická svalová atrofie
Oculopharyngeal Spinal Muscular Atrophy
okulofaryngeální spinální svalová atrofie
progresivní proximální myelopatická svalová atrofie
progresivní svalová atrofie
Progressive Muscular Atrophy
Progressive Myelopathic Muscular Atrophy
Progressive Proximal Myelopathic Muscular Atrophy
Proximal Myelopathic Muscular Atrophy, Progressive
Scapuloperoneal Form of Spinal Muscular Atrophy
Scapuloperoneal Spinal Muscular Atrophy
skapuloperoneální forma spinální svalové atrofie
Spinal Amyotrophy
Spinal Muscular Atrophy
Spinal Muscular Atrophy, Distal
Spinal Muscular Atrophy, Oculopharyngeal
Spinal Muscular Atrophy, Scapuloperoneal
Spinal Muscular Atrophy, Scapuloperoneal Form
spinální muskulární atrofie
svalová atrofie páteře
nemoci míchy
onemocnění motorického neuronu
bulbospinální atrofie vázaná na chromozom X
spinální svalové atrofie v dětství
Muscular Atrophy, Spinal
MESH
(4) - MESH
(2) - Books