Search results
subject heading
- axonální neuropatie s obrovskými axony
autozomálně recesivní neuropatie s obrovskými axony
axonální neuropatie s obrovskými axony 1
Giant Axonal Neuropathy (GAN)
Giant Axonal Neuropathy 1
Giant Axonal Neuropathy 1 (GAN1)
Neuropathy, Giant Axonal
Neuropathy, Giant Axonal, Autosomal Recessive
hereditární motorické a senzitivní neuropatie
nemoci periferního nervového systému
Giant Axonal Neuropathy
MESH
(2) - MESHsubject heading
- dědičné degenerativní poruchy nervového systému
dědičné neurodegenerativní nemoci
Degenerative Disease, Nervous System, Hereditary
Degenerative Hereditary Diseases, Nervous System
Degenerative Hereditary Disorders, Nervous System
Hereditary Diseases, Neurodegenerative
Hereditary Neurodegenerative Diseases
Hereditary-Degenerative Disorders, Nervous System
Nervous System Degenerative Hereditary Diseases
Nervous System Diseases, Degenerative, Hereditary
Nervous System Hereditary Degenerative Diseases
Neurodegenerative Diseases, Hereditary
genetické nemoci vrozené
neurodegenerativní nemoci
Alexanderova nemoc
bulbospinální atrofie vázaná na chromozom X
choreoakantocytóza
Cockayneův syndrom
dědičné atrofie optického nervu
dědičné demyelinizační nemoci CNS
dědičné senzorické a autonomní neuropatie
dystonia musculorum deformans
familiární amyloidové neuropatie
Gerstmannova-Strausslerova-Scheinkerova nemoc
Hallervordenův-Spatzův syndrom
hepatolentikulární degenerace
hereditární motorické a senzitivní neuropatie
Huntingtonova nemoc
Laforova nemoc
mentální retardace vázaná na chromozom X
myotonia congenita
myotonická dystrofie
neurofibromatózy
neuronální ceroidlipofuscinózy
spinální svalové atrofie v dětství
spinocerebelární degenerace
syndrom Canavanové
Tourettův syndrom
tuberózní skleróza
Unverrichtův-Lundborgův syndrom
Heredodegenerative Disorders, Nervous System
MESH
(28) - MESHsubject heading
- Charcotova-Marieova-Toothova nemoc
Atrophy, Muscular, Peroneal
Charcot-Marie Disease
Charcot-Marie-Tooth Disease, Autosomal Dominant, With Focally Folded Myelin Sheaths, Type 1A
Charcot-Marie-Tooth Disease, Autosomal Dominant, with Focally Folded Myelin Sheaths, Type 1B
Charcot-Marie-Tooth Disease, Demyelinating, Type 1A
Charcot-Marie-Tooth Disease, Demyelinating, Type 1B
Charcot-Marie-Tooth Disease, Slow Nerve Conduction Type, Linked To Duffy
Charcot-Marie-Tooth Disease, Type 1A
Charcot-Marie-Tooth Disease, Type 1B
Charcot-Marie-Tooth Disease, Type I
Charcot-Marie-Tooth Disease, Type IA
Charcot-Marie-Tooth Disease, Type IB
Charcot-Marie-Tooth Disease, Type II
Charcot-Marie-Tooth Hereditary Neuropathy
Charcot-Marie-Tooth Neuropathy, Type 1A
Charcot-Marie-Tooth Neuropathy, Type 1B
Charcot-Marie-Tooth Syndrome
Charcot-Marie-Toothova choroba
Charcotova-Marieova-Toothova nemoc, typ I
Charcotova-Marieova-Toothova nemoc, typ Ia
Charcotova-Marieova-Toothova nemoc, typ Ib
CMT
hereditární motorické a senzitivní neuropatie, typ 1A
hereditární motorické a senzitivní neuropatie, typ 1B
hereditární motorické a senzitivní neuropatie, typ I
hereditární motorické a senzitivní neuropatie, typ II
Hereditary Areflexic Dystasia
Hereditary Motor and Sensory Neuropathy 1A
Hereditary Motor and Sensory Neuropathy 1B
Hereditary Motor and Sensory Neuropathy IA
Hereditary Motor And Sensory Neuropathy IB
Hereditary Motor and Sensory-Neuropathy Type II
Hereditary Motor, and Sensory Neuropathy Type I
Hereditary Type I Motor and Sensory Neuropathy
HMN Distal Type I
HMSN 1A
HMSN 1B
HMSN I
HMSN IA
HMSN IB
HMSN II
HMSN typ I
HMSN typ II
HMSN Type I
HMSN Type II
HMSN1A
HMSN1B
Muscular Atrophy, Peroneal
Neuropathy, Type I Hereditary Motor and Sensory
Neuropathy, Type II Hereditary Motor and Sensory
Peroneal Muscular Atrophy
Roussy Levy Hereditary Areflexic Dystasia
Roussy-Levy Disease
Roussy-Levy Hereditary Areflexic Dystasia
Roussy-Levy Syndrome
syndrom Roussy-Levyové
hereditární motorické a senzitivní neuropatie
myelinový P0 protein
Charcot-Marie-Tooth Disease
MESH
(3) - MESHsubject heading
- malformace nervového systému
Abnormalities, Congenital, Nervous System
Abnormalities, Nervous System
Anomalies, Nervous System
Congenital Abnormalities, Nervous System
Congenital Anomalies, Nervous System
Congenital Malformations, Nervous System
Cranioschisis
cranioschisis acrania
Malformations, Nervous System, Congenital
Nervous System Abnormalities
Nervous System Anomalies
Nervous System Congenital Abnormalities
Nervous System Congenital Malformations
Nervous System Malformations, Congenital
nervový systém - abnormality
nervový systém - malformace
rozštěp lebky
nemoci nervového systému
vrozené vady
ageneze corpus callosum
cévní malformace centrálního nervového systému
cysty centrálního nervového systému
Dandyův-Walkerův syndrom
dědičné senzorické a autonomní neuropatie
defekty neurální trubice
hereditární motorické a senzitivní neuropatie
hydranencefalie
hypoplazie optického nervu
malformace mozkové kůry
vrozené kraniální dysinervační poruchy
Nervous System Malformations
MESH
(13) - MESHsubject heading
- polyneuropatie
dědičná polyneuropatie
familiární polyneuropatie
motorická polyneuropatie
Polyneuropathy, Acquired
Polyneuropathy, Critical Illness
Polyneuropathy, Familial
Polyneuropathy, Inherited
Polyneuropathy, Motor
polyneuropatie dědičná
polyneuropatie kriticky nemocných
polyneuropatie motorická
polyneuropatie získaná
nemoci periferního nervového systému
alkoholická neuropatie
dědičné senzorické a autonomní neuropatie
hereditární motorické a senzitivní neuropatie
paraneoplastická polyneuropatie
POEMS syndrom
polyradikuloneuropatie
tangierská nemoc
Polyneuropathies
MESH
(8) - MESH
(1) - Bookssubject heading
- Refsumova nemoc
Adult Refsum Disease
Classic Refsum Disease
Hemeralopia Heredoataxia Polyneuritiformis
Hereditary Motor And Sensory Neuropathy IV
Hereditary Motor and Sensory Neuropathy Type IV
Hereditary Motor and Sensory Neuropathy, Type IV
Hereditary Type IV Motor and Sensory Neuropathy
Heredopathia Atactica Polyneuritiformis
HMSN 4
HMSN IV
HMSN Type IV
Neuropathy, Hereditary Motor and Sensory, Type IV
Phytanic Acid Oxidase Deficiency
Phytanic Acid Storage Disease
Refsum Disease, Adult
Refsum Disease, Classic
Refsum Disease, Phytanic Acid Oxidase Deficiency
Refsum Disease, Phytanoyl-CoA Hydroxylase Deficiency
Refsum Syndrome
Refsum-Thiebaut Syndrome
Refsum's Disease
Refsum's Syndrome
Refsumova choroba
Refsumova choroba - deficit fytanoyl CoA oxidasy
Refsumův syndrom
hereditární motorické a senzitivní neuropatie
metabolické nemoci mozku vrozené
peroxizomální poruchy
Refsum Disease
MESH
(3) - MESHsubject heading
- spastická paraplegie dědičná
Autosomal Dominant Hereditary Spastic Paraplegia
Autosomal Dominant Spastic Paraplegia Hereditary
Autosomal Recessive Hereditary Spastic Paraplegia
Autosomal Recessive Spastic Paraplegia, Hereditary
autozomálně dominantní dědičná spastická paraplegie
autozomálně recesivní dědičná spastická paraplegie
Charcot-Marie-Tooth Disease with Pyramidal Features, Autosomal Dominant
CMT with Pyramidal Features
dědičná motorická a smyslová neuropatie
dědičná motorická a smyslová neuropatie V
dědičná motoricko-senzorická paraplegie
dědičná recesivní spastická paraplegie vázaná na chromozom X
dědičná spastická paraplegie vázaná na chromozom X
Hereditary Autosomal Dominant Spastic Paraplegia
Hereditary Autosomal Recessive Spastic Paraplegia
Hereditary Motor and Sensory Neuropathy 5
Hereditary Motor And Sensory Neuropathy V
Hereditary Motor-Sensory Neuropathy with Pyramidal Signs
Hereditary Spastic Paraplegia
Hereditary Spastic Paraplegia, Autosomal Recessive
Hereditary X-Linked Recessive Spastic Paraplegia
Hereditary, Spastic Paraplegia, Autosomal Dominant
Hereditary, Spastic Paraplegia, X-Linked Recessive
HMSN 5
HMSN Type V
HMSN V
HMSN V (Hereditary Motor and Sensory Neuropathy Type V)
hypertrofická motoricko-senzorická neuropaticko-spastická paraplegie
Hypertrophic Motor-Sensory Neuropathy-Spastic Paraplegia
Paraplegia, Spastic, Hereditary
Peroneal Muscular Atrophy with Pyramidal Features, Autosomal Dominant
Spastic Paraplegia 2
Spastic Paraplegia Type 2
Spastic Paraplegia-Hypertrophic Motor-Sensory Neuropathy
Spastic Paraplegia, Autosomal Dominant, Hereditary
Spastic Paraplegia, Autosomal Recessive, Hereditary
Spastic Paraplegia, Hereditary, Autosomal Dominant
Spastic Paraplegia, Hereditary, Autosomal Recessive
Spastic Paraplegia, Hereditary, X-Linked Recessive
Spastic Paraplegia, X-Linked Recessive, Hereditary
spastická paraplegie, typ 2
Type V Hereditary Motor and Sensory Neuropathy
X Linked Recessive Hereditary Spastic Paraplegia
X-linked Recessive Hereditary Spastic Paraplegia
X-Linked, Spastic Paraplegia, Hereditary
hereditární motorické a senzitivní neuropatie
Spastic Paraplegia, Hereditary
MESH
(1) - MESHsubject heading