Search results

Records found: 7  
Your query: Author Sysno/Doc.kind = "^upol_us_auth d013132 t150m^"
  1. dědičné degenerativní poruchy nervového systému
    dědičné neurodegenerativní nemoci
    Degenerative Disease, Nervous System, Hereditary
    Degenerative Hereditary Diseases, Nervous System
    Degenerative Hereditary Disorders, Nervous System
    Hereditary Diseases, Neurodegenerative
    Hereditary Neurodegenerative Diseases
    Hereditary-Degenerative Disorders, Nervous System
    Nervous System Degenerative Hereditary Diseases
    Nervous System Diseases, Degenerative, Hereditary
    Nervous System Hereditary Degenerative Diseases
    Neurodegenerative Diseases, Hereditary
    genetické nemoci vrozené
    neurodegenerativní nemoci
    Alexanderova nemoc
    bulbospinální atrofie vázaná na chromozom X
    choreoakantocytóza
    Cockayneův syndrom
    dědičné atrofie optického nervu
    dědičné demyelinizační nemoci CNS
    dědičné senzorické a autonomní neuropatie
    dystonia musculorum deformans
    familiární amyloidové neuropatie
    Gerstmannova-Strausslerova-Scheinkerova nemoc
    Hallervordenův-Spatzův syndrom
    hepatolentikulární degenerace
    hereditární motorické a senzitivní neuropatie
    Huntingtonova nemoc
    Laforova nemoc
    mentální retardace vázaná na chromozom X
    myotonia congenita
    myotonická dystrofie
    neurofibromatózy
    neuronální ceroidlipofuscinózy
    spinální svalové atrofie v dětství
    spinocerebelární degenerace
    syndrom Canavanové
    Tourettův syndrom
    tuberózní skleróza
    Unverrichtův-Lundborgův syndrom
    Heredodegenerative Disorders, Nervous System
    MESH
    (28) - MESH
    subject heading

    subject heading

  2. Friedreichova ataxie
    FRDA
    Friedreich Disease
    Friedreich Familial Ataxia
    Friedreich Hereditary Ataxia
    Friedreich Hereditary Spinal Ataxia
    Friedreich Spinocerebellar Ataxia
    Friedreich's Ataxia
    Friedreich's Disease
    Friedreich's Familial Ataxia
    Friedreich's Hereditary Ataxia
    Friedreich's Hereditary Spinal Ataxia
    Friedreichova nemoc
    Hereditary Spinal Ataxia, Friedreich
    Hereditary Spinal Ataxia, Friedreich's
    Hereditary Spinal Sclerosis
    Sclerosis, Hereditary Spinal
    mitochondriální nemoci
    spinocerebelární degenerace
    Friedreich Ataxia
    MESH
    (2) - MESH
    subject heading

    subject heading

  3. myoklonická cerebelární dyssynergie
    Cerebellar Dyssynergia
    Cerebelloparenchymal Disorder V
    cerebeloparenchymální porucha typu V
    Dentate Cerebellar Ataxia
    Dentate Cerebellar Atrophy
    Dentate Nucleus Syndrome, Ramsay Hunt
    dyssynergia cerebellaris myoclonica
    Dyssynergia Cerebellaris Myoclonica
    Dyssynergia Cerebellaris Myoclonica Of Hunt
    Dyssynergia Cerebellaris Progressiva
    mozeček - dyssynergie
    Ramsay Hunt Cerebellar Syndrome
    Ramsay Hunt Dentate Syndrome
    Ramsayův-Huntův cerebelární syndrom
    Spinodentate Atrophy
    spinocerebelární degenerace
    Myoclonic Cerebellar Dyssynergia
    MESH
    (1) - MESH
    subject heading

    subject heading

  4. nemoci míchy
    mícha - nemoci
    míšní poruchy
    Myelopathy
    myelopatie
    onemocnění míchy
    Spinal Cord Disorders
    nemoci centrálního nervového systému
    amyotrofická laterální skleróza
    cévní onemocnění míchy
    komprese míchy
    myelitida
    nádory míchy
    pneumorachis
    poranění míchy
    spinální svalová atrofie
    spinocerebelární degenerace
    subakutní kombinovaná degenerace
    syndrom celkové ztuhlosti
    syringomyelie
    tabes dorsalis
    Spinal Cord Diseases
    MESH
    (14) - MESH
    (6) - Books
    (1) - ARTICLES
    subject heading

    subject heading

  5. nemoci mozečku
    cerebelární dysfunkce
    cerebelární syndromy
    Cerebellar Disorders
    Cerebellar Dysfunction
    Cerebellar Syndromes
    Cerebellum Diseases
    léze mozečku
    mozeček - nemoci
    onemocnění mozečku
    nemoci mozku
    cerebelární ataxie
    Dandyův-Walkerův syndrom
    Miller Fisherův syndrom
    nádory mozečku
    paraneoplastická cerebelární degenerace
    spinocerebelární degenerace
    Cerebellar Diseases
    MESH
    (7) - MESH
    subject heading

    subject heading

  6. olivopontocerebelární atrofie
    Dejerine-Thomas Syndrome
    Familial Olivopontocerebellar Atrophy
    familiární olivopontocerebelární atrofie
    idiopatická olivopontocerebelární atrofie
    Inherited Olivopontocerebellar Atrophy
    nefamiliární olivopontocerebelární atrofie
    Nonfamilial Olivopontocerebellar Atrophy
    Olivo-Ponto-Cerebellar Atrophy
    Olivo-Ponto-Cerebellar Degeneration
    olivopontocerebelární atrofie idiopatická
    Olivopontocerebellar Atrophy
    Olivopontocerebellar Atrophy, Idiopathic
    Olivopontocerebellar Degeneration
    Olivopontocerebellar Hypoplasia
    OPCA
    Pontoolivocerebellar Atrophy
    Presenile Ataxia
    multisystémová atrofie
    spinocerebelární degenerace
    olivární degenerace
    Olivopontocerebellar Atrophies
    MESH
    (3) - MESH
    subject heading

    subject heading

  7. spinocerebelární ataxie
    Autosomal Dominant Cerebellar Ataxia, Type II
    Cerebellar Degeneration with Slow Eye Movements
    Cerebelloparenchymal Disorder I
    Dominantly-Inherited Spinocerebellar Ataxias
    Menzel Type OPCA
    Olivopontocerebellar Atrophy 2
    Olivopontocerebellar Atrophy I
    Olivopontocerebellar Atrophy II
    Olivopontocerebellar Atrophy III
    Olivopontocerebellar Atrophy IV
    Olivopontocerebellar Atrophy, Holguin Type
    OPCA with Macular Degeneration and External Ophthalmoplegia
    OPCA with Retinal Degeneration
    SCA1
    Schut-Haymaker Type OPCA
    spinocerebelární ataxie typ 1
    spinocerebelární ataxie typ 2
    spinocerebelární ataxie typ 4
    spinocerebelární ataxie typ 5
    spinocerebelární ataxie typ 6
    spinocerebelární ataxie typ 7
    Spinocerebellar Ataxia 1
    Spinocerebellar Ataxia 2
    Spinocerebellar Ataxia 4
    Spinocerebellar Ataxia 5
    Spinocerebellar Ataxia 6
    Spinocerebellar Ataxia 7
    Spinocerebellar Ataxia Type 1
    Spinocerebellar Ataxia Type 2
    Spinocerebellar Ataxia Type 4
    Spinocerebellar Ataxia Type 5
    Spinocerebellar Ataxia Type 6
    Spinocerebellar Ataxia Type 7
    Spinocerebellar Ataxia with Slow Eye Movements
    Spinocerebellar Ataxia-1
    Spinocerebellar Ataxia-2
    Spinocerebellar Ataxia-4
    Spinocerebellar Ataxia-5
    Spinocerebellar Ataxia-6
    Spinocerebellar Ataxia-7
    Spinocerebellar Ataxia, Autosomal Dominant, with Sensory Axonal Neuropathy
    Spinocerebellar Ataxia, Cuban Type
    Spinocerebellar Ataxias, Dominantly-Inherited
    Spinocerebellar Atrophies
    Spinocerebellar Atrophy 2
    Spinocerebellar Atrophy I
    Spinocerebellar Atrophy II
    Spinocerebellar Degeneration with Slow Eye Movements
    Type 1 Spinocerebellar Ataxia
    Type 2 Spinocerebellar Ataxia
    Type 4 Spinocerebellar Ataxia
    Type 5 Spinocerebellar Ataxia
    Type 6 Spinocerebellar Ataxia
    Type 7 Spinocerebellar Ataxia
    Wadia Swami Syndrome
    Wadia-Swami Syndrome
    cerebelární ataxie
    spinocerebelární degenerace
    Machado-Josephova nemoc
    teleangiektatická ataxie
    ataxin-1
    ataxin-2
    ataxin-3
    ataxin-7
    ataxiny
    Spinocerebellar Ataxias
    MESH
    (9) - MESH
    subject heading

    subject heading



  This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about how we use cookies.