familiární středomořská horečka
Benign Paroxysmal Peritonitis
benigní paroxysmální peritonitida
benigní paroxysmální peritonitis
Familial Mediterranean Fever, Autosomal Dominant
Familial Mediterranean Fever, Autosomal Recessive
Familial Paroxysmal Polyserositis
familiární mediteránní horečka
familiární paroxysmální polyserozitida
familiární středomořská horečka autosomálně dominantní
familiární středomořská horečka autozomálně dominantní
familiární středozemská horečka
Mediterranean Fever, Familial
Periodic Disease
Periodic Disease, Wolff's
Periodic Peritonitis
periodická nemoc
Polyserositis, Familial Paroxysmal
Polyserositis, Recurrent
Recurrent Polyserositis
rekurentní polyserozitida
rodinná středozemní horečka
syndrom periodické horečky
Wolff Periodic Disease
Wolff's Periodic Disease
dědičné zánětlivé autoimunitní nemoci
Familial Mediterranean Fever
MESH
(1) - MESH

genetické nemoci vrozené
dědičné nemoci
Genetic Diseases
Genetic Disorders
Hereditary Disease
Hereditary Diseases
Inborn Genetic Diseases
monogenně dědičné choroby
monogenní genetické choroby
monogenní nemoci
monogenní onemocnění
Single-Gene Defects
vrozené, dědičné a novorozenecké nemoci a abnormality
Alagillův syndrom
autoimunitní lymfoproliferativní syndrom
Brugadův syndrom
CADASIL
Camuratiho-Engelmannův syndrom
CHARGE syndrom
cherubismus
chromozomální poruchy
ciliopatie
Costellův syndrom
cystická fibróza
dědičná osteoonychodysplazie
dědičné degenerativní poruchy nervového systému
dědičné koagulopatie
dědičné nádorové syndromy
dědičné nemoci očí
dědičné zánětlivé autoimunitní nemoci
deficit alfa1-antitrypsinu
deficit GATA2
Donohueův syndrom
familiární dysalbuminemická hypertyroxinemie
familiární hypertrofická kardiomyopatie
familiární mnohočetná lipomatóza
genetická onemocnění kůže
genetické nemoci vázané na chromozom X
genetické nemoci vázané na chromozom Y
Hajdu-Cheney syndrom
hemoglobinopatie
hypoplastická kongenitální anemie
imunodeficience s hyper-IgM
Kallmannův syndrom
Kartagenerův syndrom
kongenitální adrenální hyperplazie
kongenitální analgezie
kongenitální hemolytická anemie
kongenitální myastenické syndromy
laminopatie
Lennoxův-Gastautův syndrom
Loeysův-Dietzův syndrom
Marfanův syndrom
nanismus
okulocerebrorenální syndrom
orofaciodigitální syndromy
osteochondrodysplazie
osteogenesis imperfecta
Pelgerova-Huëtova anomálie
poruchy imprintingu
primární hypertrofická osteoartropatie
primární imunodeficience
pyknodysostóza
svalové dystrofie
syndrom Frasier
syndrom žlutých nehtů
teleangiektatická ataxie
vrozené poruchy metabolismu
vrozené poruchy tubulárního transportu
Wernerův syndrom
lékařská genetika
Genetic Diseases, Inborn
MESH
(59) - MESH
(12) - Books
(1) - Electronic books

periodické syndromy asociované s kryopyrinem
Chronic Infantile Neurologic, Cutaneous, and Articular Syndrome
Chronic Infantile Neurological, Cutaneous, and Articular Syndrome
Chronic Neurologic Cutaneous and Articular Syndrome
Chronic Neurologic, Cutaneous, and Articular Syndrome
Chronic, Infantile, Neurological, Cutaneous, Articular Syndrome
chronický infantilní neurologický kožní a kloubní syndrom
CINCA
CINCA Syndrome
Cold Urticaria, Familial
Cold-Induced Autoinflammatory Syndrome, Familial
Cryopyrin Associated Periodic Syndrome
Cryopyrinopathy
Familial Cold Autoinflammatory Syndrome
Familial Cold Autoinflammatory Syndrome 1
Familial Cold Urticaria
Familial Cold-Induced Autoinflammatory Syndrome
familiární chladová kopřivka
familiární chladová urtika
familiární chladový autoinflamatorní syndrom
FCAS1
Infantile Onset Multisystem Inflammatory Disease
IOMID
IOMID Syndrome
kryopyrinopatie
Muckle-Wells Syndrome
Muckleův-Wellsův syndrom
Multisystem Inflammatory Disease, Neonatal-Onset
multisystémové zánětlivé onemocnění se začátkem v novorozeneckém věku
Neonatal Onset Multisystem Inflammatory Disease
NOMID
Prieur-Griscelli Syndrome
syndrom CINCA
systémové zánětlivé onemocnění se začátkem v novorozeneckém věku, charakterizované neurologickým, kožním a kloubním postižením
UDA Syndrome
Urticaria-Deafness-Amyloidosis Syndrome
Urticaria, Deafness and Amyloidosis
chladová urtikarie
chronická indukovatelná urtikarie
dědičné zánětlivé autoimunitní nemoci
protein NLRP3
Cryopyrin-Associated Periodic Syndromes
MESH
(4) - MESH