Search results
- Alexanderova nemoc
Alexander's Disease
Alexanderova choroba
Demyelinogenic Leukodystrophy
Dysmyelinogenic Leukodystrophy
Fibrinoid Degeneration of Astrocytes
Leukodystrophy with Rosenthal Fibers
dědičné degenerativní poruchy nervového systému
dědičné demyelinizační nemoci CNS
gliový fibrilární kyselý protein
Alexander Disease
MESH
(3) - MESH - bulbospinální atrofie vázaná na chromozom X
Atrophy, Muscular, Spinobulbar
Bulbospinal Muscular Atrophy, X-linked
bulbospinální atrofie vázaná na chromozóm X
bulbospinální muskulární atrofie
Kennedy Disease
Kennedy Spinal and Bulbar Muscular Atrophy
Kennedy Syndrome
Kennedy's Disease
Kennedyho nemoc
Kennedyho syndrom
Muscular Atrophy, Spinobulbar
Spinal and Bulbar Muscular Atrophy
Spinal And Bulbar Muscular Atrophy, X-Linked 1
spinální a bulbární svalová atrofie
Spinobulbar Muscular Atrophy
X-Linked Bulbo-Spinal Atrophy
X-linked Bulbospinal Muscular Atrophy
X-Linked Spinal and Bulbar Muscular Atrophy
X-vázaná bulbospinální atrofie
dědičné degenerativní poruchy nervového systému
genetické nemoci vázané na chromozom X
spinální svalová atrofie
Bulbo-Spinal Atrophy, X-Linked
MESH
(3) - MESH - Cockayneův syndrom
Cockayne Syndrome Type 3
Cockayne Syndrome Type C
Cockayne Syndrome, Group A
Cockayne Syndrome, Group B
Cockayne Syndrome, Group C
Cockayne Syndrome, Type A
Cockayne Syndrome, Type B
Cockayne Syndrome, Type C
Cockayne Syndrome, Type I
Cockayne Syndrome, Type II
Cockayne Syndrome, Type III
Cockaynův syndrom I
Cockaynův syndrom II
Cockaynův syndrom III
Dwarfism-Retinal Atrophy-Deafness Syndrome
Group A Cockayne Syndrome
Group B Cockayne Syndrome
Group C Cockayne Syndrome
klasický Cockaynův syndrom
Neill-Dingwallův syndrom
Progeria-Like Syndrome
Progeroid Nanism
Type A Cockayne Syndrome
Type B Cockayne Syndrome
Type C Cockayne Syndrome
Type I Cockayne Syndrome
Type II Cockayne Syndrome
Type III Cockayne Syndrome
dědičné degenerativní poruchy nervového systému
mnohočetné abnormality
nanismus
poruchy opravy DNA
mentální retardace
Cockayne Syndrome
MESH
(5) - MESH - dědičné atrofie optického nervu
dědičná oční atrofie
dědičná optická atrofie
dědičné atrofie nervus opticus
dědičné atrofie optiku
dědičné atrofie zrakového nervu
Hereditary Optic Atrophy
nervus opticus - atrofie dědičné
Optic Atrophy, Hereditary
atrofie optického nervu
dědičné degenerativní poruchy nervového systému
dědičné nemoci očí
autozomálně dominantně dědičná optická atrofie
Leberova atrofie zrakového nervu
Wolframův syndrom
Optic Atrophies, Hereditary
MESH
(6) - MESH - dědičné demyelinizační nemoci CNS
Central Nervous System Demyelinating Diseases, Hereditary
Central Nervous System Demyelinating Hereditary Diseases
Central Nervous System Hereditary Demyelinating Diseases
dědičné demyelinizační nemoci centrálního nervového systému
Demyelinating Central Nervous System Diseases, Hereditary
Demyelinating Diseases, Central Nervous System, Hereditary
Hereditary Demyelinating Diseases, Central Nervous System
dědičné degenerativní poruchy nervového systému
demyelinizační nemoci
leukoencefalopatie
metabolické nemoci mozku vrozené
adrenoleukodystrofie
Alexanderova nemoc
globoidní leukodystrofie
metachromatická leukodystrofie
Pelizaeusova-Merzbacherova nemoc
syndrom Canavanové
Hereditary Central Nervous System Demyelinating Diseases
MESH
(10) - MESH - dědičné senzorické a autonomní neuropatie
Acroosteolysis, Giaccai Type
Acroosteolysis, Neurogenic
Congenital Insensitivity to Pain with Anhidrosis
dědičná senzorická a autonomní neuropatie, typ 1
dědičná senzorická a autonomní neuropatie, typ 2
dědičná senzorická a autonomní neuropatie, typ 4
dědičná senzorická a autonomní neuropatie, typ 5
dědičná senzorická a autonomní neuropatie, typ IV
dědičná senzorická neuropatie
dědičná senzorická radikulární neuropatie
Familial Dysautonomia, Type 2
Familial Dysautonomia, Type II
familiární dysautonomie, typ 2
Giaccai syndrom
Giaccai Type Acroosteolysis
hereditární senzorické a autonomní neuropatie
Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathy 4
Hereditary Sensory And Autonomic Neuropathy IV
Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathy Type 1
Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathy Type 2
Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathy Type I
Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathy Type II
Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathy Type IV
Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathy Type V
Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathy, Type 4
Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathy, Type 5
Hereditary Sensory Autonomic Neuropathy, Type 1
Hereditary Sensory Autonomic Neuropathy, Type 2
Hereditary Sensory Autonomic Neuropathy, Type 4
Hereditary Sensory Autonomic Neuropathy, Type 5
Hereditary Sensory Neuropathy Type 1
Hereditary Sensory Neuropathy Type I
Hereditary Sensory Neuropathy Type Ia
Hereditary Sensory Radicular Neuropathy
Hereditary Sensory Radicular Neuropathy, Recessive Form
HSAN
HSAN - typ IV
HSAN (Hereditary Sensory Autonomic Neuropathy)
HSAN 1
HSAN 4
HSAN 5
HSAN I
HSAN IV
HSAN Type I
HSAN Type II
HSAN Type IV
HSAN Type V
HSAN V
HSAN2
HSAN5
HSANII
HSN Type I
HSN Type II
Insensitivity to Pain with Anhidrosis, Congenital
Insensitivity to Pain, Congenital, with Anhidrosis
kongenitální insenzitivita k bolesti s anhidrózou
Neurogenic Acroosteolysis
Neuropathies, Hereditary Sensory and Autonomic
Neuropathy Hereditary Sensory and Autonomic Type 1
Neuropathy Hereditary Sensory Radicular, Autosomal Dominant
Neuropathy, Congenital Sensory
Neuropathy, Congenital Sensory, with Anhidrosis
Neuropathy, Hereditary Sensory And Autonomic, Type I
Neuropathy, Hereditary Sensory And Autonomic, Type V
Neuropathy, Hereditary Sensory Radicular, Autosomal Dominant
Neuropathy, Hereditary Sensory Radicular, Autosomal Recessive
Neuropathy, Hereditary Sensory, Type I
Neuropathy, Progressive Sensory, Of Children
Pain Insensitivity with Anhidrosis, Congenital
Sensory and Autonomic Neuropathies, Hereditary
Sensory Neuropathy, Hereditary
vrozená necitlivost k bolesti s anhidrózou
dědičné degenerativní poruchy nervového systému
malformace nervového systému
polyneuropatie
familiární dysautonomie
kongenitální analgezie
Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathies
MESH
(5) - MESH - dystonia musculorum deformans
Childhood Torsion Disease
Dystonia Deformans Musculorum
Dystonia Deformans Progressiva
Idiopathic Torsion Dystonia
idiopatická torzní dystonie
Oppenheim-Ziehen Disease
progresivní torzní spasmus
Progressive Torsion Spasm
Torsion Disease of Childhood
Torsion Dystonia
torzní dystonie
Ziehenova-Oppenheimova nemoc
dědičné degenerativní poruchy nervového systému
dystonické poruchy
nemoci bazálních ganglií
dystonie
Dystonia Musculorum Deformans
MESH
(4) - MESH - familiární amyloidové neuropatie
Amyloid Neuropathy Type 1
Amyloid Polyneuropathy, British Type
Amyloid Polyneuropathy, Iowa Type
Amyloid Polyneuropathy, Swiss Type
amyloidová neuropatie, typ I
amyloidová polyneuropatie, britská forma
amyloidová polyneuropatie, britský typ
amyloidová polyneuropatie, Iowa forma
amyloidová polyneuropatie, Iowa typ
amyloidová polyneuropatie, švýcarská forma
amyloidová polyneuropatie, švýcarský typ
Appalachian Type Familial Amyloid Polyneuropathy
British Type Amyloid Polyneuropathy
Cerebral Amyloid Angiopathy, British Type
Familial Amyloid Neuropathy, Andrade Type
Familial Amyloid Neuropathy, Finnish Type
Familial Amyloid Neuropathy, Portuguese Type
Familial Amyloid Polyneuropathies
Familial Amyloid Polyneuropathy, Appalachian Type
Familial Amyloid Polyneuropathy, Jewish Type
Familial Amyloid Polyneuropathy, Type I
Familial Amyloid Polyneuropathy, Type II
Familial Amyloid Polyneuropathy, Type III
Familial Amyloid Polyneuropathy, Type IV
Familial Amyloid Polyneuropathy, Type V
Familial Amyloid Polyneuropathy, Type VI
Familial Portuguese Polyneuritic Amyloidosis
familiární amyloidová neuropatie, portugalská forma
familiární amyloidová neuropatie, portugalský typ
familiární amyloidová polyneuropatie, apalačská forma
familiární amyloidová polyneuropatie, apalačský typ
familiární amyloidová polyneuropatie, forma IV
familiární amyloidová polyneuropatie, forma V
familiární amyloidová polyneuropatie, forma VI
familiární amyloidová polyneuropatie, typ III
familiární amyloidová polyneuropatie, typ IV
familiární amyloidová polyneuropatie, typ V
familiární amyloidová polyneuropatie, typ VI
familiární amyloidová polyneuropatie, židovská forma
familiární amyloidová polyneuropatie, židovský typ
familiární polyneuropatie při amyloidóze
Finnish Type Familial Amyloid Neuropathy
Hereditary Neuropathic Amyloidosis
Iowa Type Amyloid Polyneuropathy
Jewish Type Familial Amyloid Polyneuropathy
Neuropathic Amyloid Syndrome
neuropatie při amyloidóze familiární
Polyneuritic Amyloidosis, Portuguese
portugalská polyneuritická amyloidóza
Portuguese Polyneuritic Amyloidosis
Portuguese Type Familial Amyloid Neuropathy
Swiss Type Amyloid Polyneuropathy
Type I Familial Amyloid Polyneuropathy
Type II Familial Amyloid Polyneuropathy
Type III Familial Amyloid Polyneuropathy
Type IV Familial Amyloid Polyneuropathy
Type V Familial Amyloid Polyneuropathy
Type VI Familial Amyloid Polyneuropathy
Wohlwill-Andrade Syndrome
Wohlwill-Corino Andrade Syndrome
amyloidová neuropatie
dědičné degenerativní poruchy nervového systému
familiární amyloidóza
Amyloid Neuropathies, Familial
MESH
(3) - MESH - genetické nemoci vrozené
dědičné nemoci
Genetic Diseases
Genetic Disorders
Hereditary Disease
Hereditary Diseases
Inborn Genetic Diseases
monogenně dědičné choroby
monogenní genetické choroby
monogenní nemoci
monogenní onemocnění
Single-Gene Defects
vrozené, dědičné a novorozenecké nemoci a abnormality
Alagillův syndrom
autoimunitní lymfoproliferativní syndrom
Brugadův syndrom
CADASIL
Camuratiho-Engelmannův syndrom
CHARGE syndrom
cherubismus
chromozomální poruchy
ciliopatie
Costellův syndrom
cystická fibróza
dědičná osteoonychodysplazie
dědičné degenerativní poruchy nervového systému
dědičné koagulopatie
dědičné nádorové syndromy
dědičné nemoci očí
dědičné zánětlivé autoimunitní nemoci
deficit alfa1-antitrypsinu
deficit GATA2
Donohueův syndrom
familiární dysalbuminemická hypertyroxinemie
familiární hypertrofická kardiomyopatie
familiární mnohočetná lipomatóza
genetická onemocnění kůže
genetické nemoci vázané na chromozom X
genetické nemoci vázané na chromozom Y
Hajdu-Cheney syndrom
hemoglobinopatie
hypoplastická kongenitální anemie
imunodeficience s hyper-IgM
Kallmannův syndrom
Kartagenerův syndrom
kongenitální adrenální hyperplazie
kongenitální analgezie
kongenitální hemolytická anemie
kongenitální myastenické syndromy
laminopatie
Lennoxův-Gastautův syndrom
Loeysův-Dietzův syndrom
Marfanův syndrom
nanismus
okulocerebrorenální syndrom
orofaciodigitální syndromy
osteochondrodysplazie
osteogenesis imperfecta
Pelgerova-Huëtova anomálie
poruchy imprintingu
primární hypertrofická osteoartropatie
primární imunodeficience
pyknodysostóza
svalové dystrofie
syndrom Frasier
syndrom žlutých nehtů
teleangiektatická ataxie
vrozené poruchy metabolismu
vrozené poruchy tubulárního transportu
Wernerův syndrom
lékařská genetika
Genetic Diseases, Inborn
MESH
(59) - MESH
(12) - Books
(1) - Electronic books - Gerstmannova-Strausslerova-Scheinkerova nemoc
Encephalopathy, Subacute Spongiform, Gerstmann-Straussler Type
Gerstmann-Straussler Disease
Gerstmann-Straussler Inherited Spongiform Encephalopathy
Gerstmann-Straussler Syndrome
Gerstmann-Straussler-Scheinker Syndrome
Gerstmannův-Sträusslerův syndrom
Gerstmannův-Sträusslerův-Scheinkerův syndrom
Inherited Spongiform Encephalopathy, Gerstmann-Straussler
dědičné degenerativní poruchy nervového systému
prionové nemoci
Gerstmann-Straussler-Scheinker Disease
MESH
(2) - MESH