Search results

Records found: 28  
Your query: Author Sysno/Doc.kind = "^upol_us_auth d020271 t150m^"
  1. Alexanderova nemoc
    Alexander's Disease
    Alexanderova choroba
    Demyelinogenic Leukodystrophy
    Dysmyelinogenic Leukodystrophy
    Fibrinoid Degeneration of Astrocytes
    Leukodystrophy with Rosenthal Fibers
    dědičné degenerativní poruchy nervového systému
    dědičné demyelinizační nemoci CNS
    gliový fibrilární kyselý protein
    Alexander Disease
    MESH
    (3) - MESH
    subject heading

    subject heading

  2. bulbospinální atrofie vázaná na chromozom X
    Atrophy, Muscular, Spinobulbar
    Bulbospinal Muscular Atrophy, X-linked
    bulbospinální atrofie vázaná na chromozóm X
    bulbospinální muskulární atrofie
    Kennedy Disease
    Kennedy Spinal and Bulbar Muscular Atrophy
    Kennedy Syndrome
    Kennedy's Disease
    Kennedyho nemoc
    Kennedyho syndrom
    Muscular Atrophy, Spinobulbar
    Spinal and Bulbar Muscular Atrophy
    Spinal And Bulbar Muscular Atrophy, X-Linked 1
    spinální a bulbární svalová atrofie
    Spinobulbar Muscular Atrophy
    X-Linked Bulbo-Spinal Atrophy
    X-linked Bulbospinal Muscular Atrophy
    X-Linked Spinal and Bulbar Muscular Atrophy
    X-vázaná bulbospinální atrofie
    dědičné degenerativní poruchy nervového systému
    genetické nemoci vázané na chromozom X
    spinální svalová atrofie
    Bulbo-Spinal Atrophy, X-Linked
    MESH
    (3) - MESH
    subject heading

    subject heading

  3. Cockayneův syndrom
    Cockayne Syndrome Type 3
    Cockayne Syndrome Type C
    Cockayne Syndrome, Group A
    Cockayne Syndrome, Group B
    Cockayne Syndrome, Group C
    Cockayne Syndrome, Type A
    Cockayne Syndrome, Type B
    Cockayne Syndrome, Type C
    Cockayne Syndrome, Type I
    Cockayne Syndrome, Type II
    Cockayne Syndrome, Type III
    Cockaynův syndrom I
    Cockaynův syndrom II
    Cockaynův syndrom III
    Dwarfism-Retinal Atrophy-Deafness Syndrome
    Group A Cockayne Syndrome
    Group B Cockayne Syndrome
    Group C Cockayne Syndrome
    klasický Cockaynův syndrom
    Neill-Dingwallův syndrom
    Progeria-Like Syndrome
    Progeroid Nanism
    Type A Cockayne Syndrome
    Type B Cockayne Syndrome
    Type C Cockayne Syndrome
    Type I Cockayne Syndrome
    Type II Cockayne Syndrome
    Type III Cockayne Syndrome
    dědičné degenerativní poruchy nervového systému
    mnohočetné abnormality
    nanismus
    poruchy opravy DNA
    mentální retardace
    Cockayne Syndrome
    MESH
    (5) - MESH
    subject heading

    subject heading

  4. dědičné atrofie optického nervu
    dědičná oční atrofie
    dědičná optická atrofie
    dědičné atrofie nervus opticus
    dědičné atrofie optiku
    dědičné atrofie zrakového nervu
    Hereditary Optic Atrophy
    nervus opticus - atrofie dědičné
    Optic Atrophy, Hereditary
    atrofie optického nervu
    dědičné degenerativní poruchy nervového systému
    dědičné nemoci očí
    autozomálně dominantně dědičná optická atrofie
    Leberova atrofie zrakového nervu
    Wolframův syndrom
    Optic Atrophies, Hereditary
    MESH
    (6) - MESH
    subject heading

    subject heading

  5. dědičné demyelinizační nemoci CNS
    Central Nervous System Demyelinating Diseases, Hereditary
    Central Nervous System Demyelinating Hereditary Diseases
    Central Nervous System Hereditary Demyelinating Diseases
    dědičné demyelinizační nemoci centrálního nervového systému
    Demyelinating Central Nervous System Diseases, Hereditary
    Demyelinating Diseases, Central Nervous System, Hereditary
    Hereditary Demyelinating Diseases, Central Nervous System
    dědičné degenerativní poruchy nervového systému
    demyelinizační nemoci
    leukoencefalopatie
    metabolické nemoci mozku vrozené
    adrenoleukodystrofie
    Alexanderova nemoc
    globoidní leukodystrofie
    metachromatická leukodystrofie
    Pelizaeusova-Merzbacherova nemoc
    syndrom Canavanové
    Hereditary Central Nervous System Demyelinating Diseases
    MESH
    (10) - MESH
    subject heading

    subject heading

  6. dědičné senzorické a autonomní neuropatie
    Acroosteolysis, Giaccai Type
    Acroosteolysis, Neurogenic
    Congenital Insensitivity to Pain with Anhidrosis
    dědičná senzorická a autonomní neuropatie, typ 1
    dědičná senzorická a autonomní neuropatie, typ 2
    dědičná senzorická a autonomní neuropatie, typ 4
    dědičná senzorická a autonomní neuropatie, typ 5
    dědičná senzorická a autonomní neuropatie, typ IV
    dědičná senzorická neuropatie
    dědičná senzorická radikulární neuropatie
    Familial Dysautonomia, Type 2
    Familial Dysautonomia, Type II
    familiární dysautonomie, typ 2
    Giaccai syndrom
    Giaccai Type Acroosteolysis
    hereditární senzorické a autonomní neuropatie
    Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathy 4
    Hereditary Sensory And Autonomic Neuropathy IV
    Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathy Type 1
    Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathy Type 2
    Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathy Type I
    Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathy Type II
    Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathy Type IV
    Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathy Type V
    Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathy, Type 4
    Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathy, Type 5
    Hereditary Sensory Autonomic Neuropathy, Type 1
    Hereditary Sensory Autonomic Neuropathy, Type 2
    Hereditary Sensory Autonomic Neuropathy, Type 4
    Hereditary Sensory Autonomic Neuropathy, Type 5
    Hereditary Sensory Neuropathy Type 1
    Hereditary Sensory Neuropathy Type I
    Hereditary Sensory Neuropathy Type Ia
    Hereditary Sensory Radicular Neuropathy
    Hereditary Sensory Radicular Neuropathy, Recessive Form
    HSAN
    HSAN - typ IV
    HSAN (Hereditary Sensory Autonomic Neuropathy)
    HSAN 1
    HSAN 4
    HSAN 5
    HSAN I
    HSAN IV
    HSAN Type I
    HSAN Type II
    HSAN Type IV
    HSAN Type V
    HSAN V
    HSAN2
    HSAN5
    HSANII
    HSN Type I
    HSN Type II
    Insensitivity to Pain with Anhidrosis, Congenital
    Insensitivity to Pain, Congenital, with Anhidrosis
    kongenitální insenzitivita k bolesti s anhidrózou
    Neurogenic Acroosteolysis
    Neuropathies, Hereditary Sensory and Autonomic
    Neuropathy Hereditary Sensory and Autonomic Type 1
    Neuropathy Hereditary Sensory Radicular, Autosomal Dominant
    Neuropathy, Congenital Sensory
    Neuropathy, Congenital Sensory, with Anhidrosis
    Neuropathy, Hereditary Sensory And Autonomic, Type I
    Neuropathy, Hereditary Sensory And Autonomic, Type V
    Neuropathy, Hereditary Sensory Radicular, Autosomal Dominant
    Neuropathy, Hereditary Sensory Radicular, Autosomal Recessive
    Neuropathy, Hereditary Sensory, Type I
    Neuropathy, Progressive Sensory, Of Children
    Pain Insensitivity with Anhidrosis, Congenital
    Sensory and Autonomic Neuropathies, Hereditary
    Sensory Neuropathy, Hereditary
    vrozená necitlivost k bolesti s anhidrózou
    dědičné degenerativní poruchy nervového systému
    malformace nervového systému
    polyneuropatie
    familiární dysautonomie
    kongenitální analgezie
    Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathies
    MESH
    (5) - MESH
    subject heading

    subject heading

  7. dystonia musculorum deformans
    Childhood Torsion Disease
    Dystonia Deformans Musculorum
    Dystonia Deformans Progressiva
    Idiopathic Torsion Dystonia
    idiopatická torzní dystonie
    Oppenheim-Ziehen Disease
    progresivní torzní spasmus
    Progressive Torsion Spasm
    Torsion Disease of Childhood
    Torsion Dystonia
    torzní dystonie
    Ziehenova-Oppenheimova nemoc
    dědičné degenerativní poruchy nervového systému
    dystonické poruchy
    nemoci bazálních ganglií
    dystonie
    Dystonia Musculorum Deformans
    MESH
    (4) - MESH
    subject heading

    subject heading

  8. familiární amyloidové neuropatie
    Amyloid Neuropathy Type 1
    Amyloid Polyneuropathy, British Type
    Amyloid Polyneuropathy, Iowa Type
    Amyloid Polyneuropathy, Swiss Type
    amyloidová neuropatie, typ I
    amyloidová polyneuropatie, britská forma
    amyloidová polyneuropatie, britský typ
    amyloidová polyneuropatie, Iowa forma
    amyloidová polyneuropatie, Iowa typ
    amyloidová polyneuropatie, švýcarská forma
    amyloidová polyneuropatie, švýcarský typ
    Appalachian Type Familial Amyloid Polyneuropathy
    British Type Amyloid Polyneuropathy
    Cerebral Amyloid Angiopathy, British Type
    Familial Amyloid Neuropathy, Andrade Type
    Familial Amyloid Neuropathy, Finnish Type
    Familial Amyloid Neuropathy, Portuguese Type
    Familial Amyloid Polyneuropathies
    Familial Amyloid Polyneuropathy, Appalachian Type
    Familial Amyloid Polyneuropathy, Jewish Type
    Familial Amyloid Polyneuropathy, Type I
    Familial Amyloid Polyneuropathy, Type II
    Familial Amyloid Polyneuropathy, Type III
    Familial Amyloid Polyneuropathy, Type IV
    Familial Amyloid Polyneuropathy, Type V
    Familial Amyloid Polyneuropathy, Type VI
    Familial Portuguese Polyneuritic Amyloidosis
    familiární amyloidová neuropatie, portugalská forma
    familiární amyloidová neuropatie, portugalský typ
    familiární amyloidová polyneuropatie, apalačská forma
    familiární amyloidová polyneuropatie, apalačský typ
    familiární amyloidová polyneuropatie, forma IV
    familiární amyloidová polyneuropatie, forma V
    familiární amyloidová polyneuropatie, forma VI
    familiární amyloidová polyneuropatie, typ III
    familiární amyloidová polyneuropatie, typ IV
    familiární amyloidová polyneuropatie, typ V
    familiární amyloidová polyneuropatie, typ VI
    familiární amyloidová polyneuropatie, židovská forma
    familiární amyloidová polyneuropatie, židovský typ
    familiární polyneuropatie při amyloidóze
    Finnish Type Familial Amyloid Neuropathy
    Hereditary Neuropathic Amyloidosis
    Iowa Type Amyloid Polyneuropathy
    Jewish Type Familial Amyloid Polyneuropathy
    Neuropathic Amyloid Syndrome
    neuropatie při amyloidóze familiární
    Polyneuritic Amyloidosis, Portuguese
    portugalská polyneuritická amyloidóza
    Portuguese Polyneuritic Amyloidosis
    Portuguese Type Familial Amyloid Neuropathy
    Swiss Type Amyloid Polyneuropathy
    Type I Familial Amyloid Polyneuropathy
    Type II Familial Amyloid Polyneuropathy
    Type III Familial Amyloid Polyneuropathy
    Type IV Familial Amyloid Polyneuropathy
    Type V Familial Amyloid Polyneuropathy
    Type VI Familial Amyloid Polyneuropathy
    Wohlwill-Andrade Syndrome
    Wohlwill-Corino Andrade Syndrome
    amyloidová neuropatie
    dědičné degenerativní poruchy nervového systému
    familiární amyloidóza
    Amyloid Neuropathies, Familial
    MESH
    (3) - MESH
    subject heading

    subject heading

  9. genetické nemoci vrozené
    dědičné nemoci
    Genetic Diseases
    Genetic Disorders
    Hereditary Disease
    Hereditary Diseases
    Inborn Genetic Diseases
    monogenně dědičné choroby
    monogenní genetické choroby
    monogenní nemoci
    monogenní onemocnění
    Single-Gene Defects
    vrozené, dědičné a novorozenecké nemoci a abnormality
    Alagillův syndrom
    autoimunitní lymfoproliferativní syndrom
    Brugadův syndrom
    CADASIL
    Camuratiho-Engelmannův syndrom
    CHARGE syndrom
    cherubismus
    chromozomální poruchy
    ciliopatie
    Costellův syndrom
    cystická fibróza
    dědičná osteoonychodysplazie
    dědičné degenerativní poruchy nervového systému
    dědičné koagulopatie
    dědičné nádorové syndromy
    dědičné nemoci očí
    dědičné zánětlivé autoimunitní nemoci
    deficit alfa1-antitrypsinu
    deficit GATA2
    Donohueův syndrom
    familiární dysalbuminemická hypertyroxinemie
    familiární hypertrofická kardiomyopatie
    familiární mnohočetná lipomatóza
    genetická onemocnění kůže
    genetické nemoci vázané na chromozom X
    genetické nemoci vázané na chromozom Y
    Hajdu-Cheney syndrom
    hemoglobinopatie
    hypoplastická kongenitální anemie
    imunodeficience s hyper-IgM
    Kallmannův syndrom
    Kartagenerův syndrom
    kongenitální adrenální hyperplazie
    kongenitální analgezie
    kongenitální hemolytická anemie
    kongenitální myastenické syndromy
    laminopatie
    Lennoxův-Gastautův syndrom
    Loeysův-Dietzův syndrom
    Marfanův syndrom
    nanismus
    okulocerebrorenální syndrom
    orofaciodigitální syndromy
    osteochondrodysplazie
    osteogenesis imperfecta
    Pelgerova-Huëtova anomálie
    poruchy imprintingu
    primární hypertrofická osteoartropatie
    primární imunodeficience
    pyknodysostóza
    svalové dystrofie
    syndrom Frasier
    syndrom žlutých nehtů
    teleangiektatická ataxie
    vrozené poruchy metabolismu
    vrozené poruchy tubulárního transportu
    Wernerův syndrom
    lékařská genetika
    Genetic Diseases, Inborn
    MESH
    (59) - MESH
    (12) - Books
    (1) - Electronic books
    subject heading

    subject heading

  10. Gerstmannova-Strausslerova-Scheinkerova nemoc
    Encephalopathy, Subacute Spongiform, Gerstmann-Straussler Type
    Gerstmann-Straussler Disease
    Gerstmann-Straussler Inherited Spongiform Encephalopathy
    Gerstmann-Straussler Syndrome
    Gerstmann-Straussler-Scheinker Syndrome
    Gerstmannův-Sträusslerův syndrom
    Gerstmannův-Sträusslerův-Scheinkerův syndrom
    Inherited Spongiform Encephalopathy, Gerstmann-Straussler
    dědičné degenerativní poruchy nervového systému
    prionové nemoci
    Gerstmann-Straussler-Scheinker Disease
    MESH
    (2) - MESH
    subject heading

    subject heading


  This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about how we use cookies.