Search results

Records found: 4  
Your query: Author Sysno/Doc.kind = "^upol_us_auth d019871 t150m^"
  1. genetická onemocnění kůže
    Genetic Skin Diseases
    genetické nemoci kůže
    genodermatózy
    kůže - nemoci genetické
    onemocnění kůže geneticky podmíněné
    genetické nemoci vrozené
    kožní nemoci
    albinismus
    atopická dermatitida
    benigní familiární pemfigus
    cutis laxa
    Darierova nemoc
    dědičné zánětlivé autoimunitní nemoci
    dyskeratosis congenita
    Ehlersův-Danlosův syndrom
    ektodermální dysplazie
    epidermolysis bullosa
    erythrodermia ichthyosiformis congenita
    erythrokeratodermia variabilis
    erytropoetická porfyrie
    ichthyosis vulgaris
    ichtyóza vázaná na chromozom X
    incontinentia pigmenti
    jaterní porfyrie
    leukokeratóza dědičná slizniční
    moniletrichosis
    nedostatek prolidázy
    Nethertonův syndrom
    palmoplantární hyperkeratóza
    porokeratóza
    pseudoxanthoma elasticum
    Rothmundův-Thomsonův syndrom
    Sjögrenův-Larssonův syndrom
    superficiální epidermolytická ichtyóza
    syndromy trichothiodystrofie
    systémová hyalinóza
    Torrého-Muirův syndrom
    Urbachova-Wietheova nemoc
    xeroderma pigmentosum
    Skin Diseases, Genetic
    MESH
    (34) - MESH
    subject heading

    subject heading

  2. genetické nemoci vázané na chromozom X
    Genetic Diseases, X-Chromosome Linked
    genetické nemoci vázané na chromozóm X
    X-Linked Genetic Diseases
    genetické nemoci vrozené
    Aicardiho syndrom
    Barthův syndrom
    bulbospinální atrofie vázaná na chromozom X
    choroideremie
    chronická granulomatózní nemoc
    Dentova choroba
    Duchennova muskulární dystrofie
    dyskeratosis congenita
    ektodermální dysplazie 1 anhidrotická
    Fabryho nemoc
    fokální dermální hypoplazie
    glykogenóza typu IIb
    glykogenóza typu VIII
    hemofilie B
    ichtyóza vázaná na chromozom X
    imunodeficience s hyper-IgM, typ 1
    izolovaná nekompaktnost myokardu komor
    kombinované imunodeficience vázané na chromozom X
    mentální retardace vázaná na chromozom X
    nemoc z nedostatku ornithinkarbamoyltransferázy
    okulocerebrorenální syndrom
    Pelizaeusova-Merzbacherova nemoc
    svalová dystrofie Emeryho-Dreifussova
    syndrom rezistence na androgeny
    Wiskottův-Aldrichův syndrom
    aberace pohlavních chromozomů
    geny vázané na chromozom X
    lidské chromozomy X
    poruchy pohlavních chromozomů
    Genetic Diseases, X-Linked
    MESH
    (28) - MESH
    subject heading

    subject heading

  3. kožní abnormality
    Abnormalities, Skin
    abnormality kůže
    kůže - abnormality
    kožní nemoci
    vrozené vady
    akrodermatitida
    anetodermie
    Carneyův komplex
    dyskeratosis congenita
    Ehlersův-Danlosův syndrom
    ektodermální dysplazie
    epidermolysis bullosa
    ichtyóza
    incontinentia pigmenti
    nedostatek prolidázy
    nevus flammeus
    pseudoxanthoma elasticum
    Rothmundův-Thomsonův syndrom
    sclerema neonatorum
    syndromy trichothiodystrofie
    xeroderma pigmentosum
    Skin Abnormalities
    MESH
    (18) - MESH
    subject heading

    subject heading

  4. vrozené syndromy selhání kostní dřeně
    Bone Marrow Failure Syndromes, Congenital
    Bone Marrow Failure Syndromes, Inherited
    CBMFS
    Congenital Bone Marrow Failure Syndrome
    IBMFS
    Inherited BMF Syndrome
    Inherited BMF Syndromes
    Inherited Bone Marrow Failure Syndrome
    Inherited Bone Marrow Failure Syndromes
    kongenitální syndromy selhání kostní dřeně
    syndromy selhání kostní dřeně kongenitální
    syndromy selhání kostní dřeně vrozené
    nemoci novorozenců
    syndromy selhání kostní dřeně
    dyskeratosis congenita
    hypoplastická kongenitální anemie
    Shwachmanův-Diamondův syndrom
    Congenital Bone Marrow Failure Syndromes
    MESH
    (5) - MESH
    subject heading

    subject heading



  This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about how we use cookies.