Search results

Records found: 5  
Your query: Author Sysno/Doc.kind = "^upol_us_auth d017436 t150m^"
  1. genetické nemoci vrozené
    dědičné nemoci
    Genetic Diseases
    Genetic Disorders
    Hereditary Disease
    Hereditary Diseases
    Inborn Genetic Diseases
    monogenně dědičné choroby
    monogenní genetické choroby
    monogenní nemoci
    monogenní onemocnění
    Single-Gene Defects
    vrozené, dědičné a novorozenecké nemoci a abnormality
    Alagillův syndrom
    autoimunitní lymfoproliferativní syndrom
    Brugadův syndrom
    CADASIL
    Camuratiho-Engelmannův syndrom
    CHARGE syndrom
    cherubismus
    chromozomální poruchy
    ciliopatie
    Costellův syndrom
    cystická fibróza
    dědičná osteoonychodysplazie
    dědičné degenerativní poruchy nervového systému
    dědičné koagulopatie
    dědičné nádorové syndromy
    dědičné nemoci očí
    dědičné zánětlivé autoimunitní nemoci
    deficit alfa1-antitrypsinu
    deficit GATA2
    Donohueův syndrom
    familiární dysalbuminemická hypertyroxinemie
    familiární hypertrofická kardiomyopatie
    familiární mnohočetná lipomatóza
    genetická onemocnění kůže
    genetické nemoci vázané na chromozom X
    genetické nemoci vázané na chromozom Y
    Hajdu-Cheney syndrom
    hemoglobinopatie
    hypoplastická kongenitální anemie
    imunodeficience s hyper-IgM
    Kallmannův syndrom
    Kartagenerův syndrom
    kongenitální adrenální hyperplazie
    kongenitální analgezie
    kongenitální hemolytická anemie
    kongenitální myastenické syndromy
    laminopatie
    Lennoxův-Gastautův syndrom
    Loeysův-Dietzův syndrom
    Marfanův syndrom
    nanismus
    okulocerebrorenální syndrom
    orofaciodigitální syndromy
    osteochondrodysplazie
    osteogenesis imperfecta
    Pelgerova-Huëtova anomálie
    poruchy imprintingu
    primární hypertrofická osteoartropatie
    primární imunodeficience
    pyknodysostóza
    svalové dystrofie
    syndrom Frasier
    syndrom žlutých nehtů
    teleangiektatická ataxie
    vrozené poruchy metabolismu
    vrozené poruchy tubulárního transportu
    Wernerův syndrom
    lékařská genetika
    Genetic Diseases, Inborn
    MESH
    (59) - MESH
    (12) - Books
    (1) - Electronic books
    subject heading

    subject heading

  2. hormon uvolňující gonadotropiny
    Cystorelin
    Dirigestran
    Factrel
    FSH-Releasing Hormone
    Gn-RH
    GnRH
    gonadoliberin
    Gonadoliberin
    gonadorelin
    Gonadorelin
    Gonadorelin Acetate
    Gonadorelin Hydrochloride
    gonadorelin-acetát
    gonadorelin-hydrochlorid
    hormon uvolňující LH-FSH
    hormon uvolňující luteinizační hormon
    Kryptocur
    LFRH
    LH-FSH Releasing Hormone
    LH-Releasing Hormone
    LH-RH
    LHFSH Releasing Hormone
    LHFSHRH
    LHRH
    luliberin
    Luliberin
    Luteinizing Hormone-Releasing Hormone
    hormony uvolňující hypofyzární hormony
    oligopeptidy
    buserelin
    goserelin
    leuprolid
    nafarelin
    triptorelin-pamoát
    Kallmannův syndrom
    receptory LHRH
    Gonadotropin-Releasing Hormone
    MESH
    (9) - MESH
    subject heading

    subject heading

  3. hypogonadismus
    Hypergonadotropic Hypogonadism
    hypergonadotropní hypogonadismus
    Hypogonadism, Isolated Hypogonadotropic
    Hypogonadotropic Hypogonadism
    hypogonadotropní hypogonadismus
    izolovaný hypogonadotropní hypogonadismus
    poruchy gonád
    eunuchismus
    Kallmannův syndrom
    Klinefelterův syndrom
    sexuální infantilismus
    Hypogonadism
    MESH
    (5) - MESH
    subject heading

    subject heading

  4. poruchy sexuálního vývoje s karyotypem 46, XY
    46, XY Disorders of Sex Development
    46, XY DSD
    46,XY Disorders of Sex Development
    46,XY DSD
    46,XY Gonadal Dysgenesis, Complete or Partial, With or Without Adrenal Failure
    46,XY Sex Reversal 3
    46,XY Sex Reversal, Partial or Complete, NR5A1-Related
    Male Pseudohermaphroditism
    mužský pseudohermafroditismus
    Sex Reversal, XY, With Or Without Adrenal Failure
    poruchy sexuálního vývoje
    Denys-Drashův syndrom
    gonadální dysgeneze karyotypu 46,XY
    Kallmannův syndrom
    syndrom Frasier
    syndrom rezistence na androgeny
    syndrom WAGR
    Disorder of Sex Development, 46,XY
    MESH
    (7) - MESH
    subject heading

    subject heading

  5. receptor fibroblastových růstových faktorů, typ 1
    CD331 Antigen
    FGFR1
    FGFR1 Protein
    FGFR1 Tyrosine Kinase
    Fibroblast Growth Factor Receptor 1
    Fibroblast Growth Factor Soluble Receptor 1
    fms-Like Tyrosine Kinase-2
    protein FGFR1
    receptor fibroblastových růstových faktorů - typ 1
    receptor fibroblastových růstových faktorů 1
    rozpustný receptor fibroblastových růstových faktorů 1
    solubilní receptor fibroblastových růstových faktorů 1
    tyrosinkinasa FGFR1
    receptory fibroblastových růstových faktorů
    tyrosinkinasové receptory
    Kallmannův syndrom
    Receptor, Fibroblast Growth Factor, Type 1
    MESH
    (3) - MESH
    subject heading

    subject heading



  This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about how we use cookies.