Camuratiho-Engelmannův syndrom
Camurati-Engelmann Disease
Camurati-Engelmann syndrom
Camuratiho-Engelmannova choroba
Camuratiho-Engelmannova nemoc
diafyzární dysplazie
diafyzární progresivní dysplazie
Diaphyseal Dysplasia 1, Progressive
Diaphyseal Dysplasia, Progressive
Diaphyseal Hyperostosis
Engelmann Disease
Engelmann's Disease
progresivní diafyzární dysplazie
Progressive Diaphyseal Dysplasia
genetické nemoci vrozené
osteochondrodysplazie
Camurati-Engelmann Syndrome
MESH
(2) - MESH

enchondromatóza
chondrální dysplazie
Chondrodysplasia with Hemangioma
chondromatosis multiplex
Chondroplasia Angiomatosis
Dyschondrodysplasia with Hemangiomas
Dyschondroplasia and Cavernous Hemangioma
dyschondroplasia haemangiomatosa
dyschondroplazie s hemangiomatózou
Enchondroma, Multiple
Enchondromatosis with Hemangiomata
Enchondromatosis with Multiple Cavernous Hemangiomas
Enchondromatosis, Multiple
Enchondrosis, Multiple
Hemangiomata with Dyschondroplasia
Hemangiomatosis Chondrodystrophica
Kast Syndrome
Kastův syndrom
Maffucci Syndrome
Maffucciho syndrom
mnohočetná enchondromatóza
mnohočetné enchondromy
Multiple Angiomas and Endochondromas
Ollier Disease
Ollier's Disease
Ollierova choroba
Ollierova nemoc
syndrom Maffucciho
osteochondrodysplazie
Enchondromatosis
MESH
(1) - MESH

genetické nemoci vrozené
dědičné nemoci
Genetic Diseases
Genetic Disorders
Hereditary Disease
Hereditary Diseases
Inborn Genetic Diseases
monogenně dědičné choroby
monogenní genetické choroby
monogenní nemoci
monogenní onemocnění
Single-Gene Defects
vrozené, dědičné a novorozenecké nemoci a abnormality
Alagillův syndrom
autoimunitní lymfoproliferativní syndrom
Brugadův syndrom
CADASIL
Camuratiho-Engelmannův syndrom
CHARGE syndrom
cherubismus
chromozomální poruchy
ciliopatie
Costellův syndrom
cystická fibróza
dědičná osteoonychodysplazie
dědičné degenerativní poruchy nervového systému
dědičné koagulopatie
dědičné nádorové syndromy
dědičné nemoci očí
dědičné zánětlivé autoimunitní nemoci
deficit alfa1-antitrypsinu
deficit GATA2
Donohueův syndrom
familiární dysalbuminemická hypertyroxinemie
familiární hypertrofická kardiomyopatie
familiární mnohočetná lipomatóza
genetická onemocnění kůže
genetické nemoci vázané na chromozom X
genetické nemoci vázané na chromozom Y
Hajdu-Cheney syndrom
hemoglobinopatie
hypoplastická kongenitální anemie
imunodeficience s hyper-IgM
Kallmannův syndrom
Kartagenerův syndrom
kongenitální adrenální hyperplazie
kongenitální analgezie
kongenitální hemolytická anemie
kongenitální myastenické syndromy
laminopatie
Lennoxův-Gastautův syndrom
Loeysův-Dietzův syndrom
Marfanův syndrom
nanismus
okulocerebrorenální syndrom
orofaciodigitální syndromy
osteochondrodysplazie
osteogenesis imperfecta
Pelgerova-Huëtova anomálie
poruchy imprintingu
primární hypertrofická osteoartropatie
primární imunodeficience
pyknodysostóza
svalové dystrofie
syndrom Frasier
syndrom žlutých nehtů
teleangiektatická ataxie
vrozené poruchy metabolismu
vrozené poruchy tubulárního transportu
Wernerův syndrom
lékařská genetika
Genetic Diseases, Inborn
MESH
(59) - MESH
(12) - Books
(1) - Electronic books

hyperostóza kortikální vrozená
Caffey Disease
Caffey-De Toni-Silvermann Syndrome
Caffeyův-Silvermanův syndrom
Congenital Hyperostosis, Cortical
Cortical Congenital Hyperostosis
Cortical Hyperostosis, Congenital
Familial Caffey's Disease
Familial Infantile Cortical Hyperostosis
hyperostosis corticalis infantilis
Infantile Cortical Hyperostosis
hyperostóza
nemoci novorozenců
osteochondrodysplazie
Hyperostosis, Cortical, Congenital
MESH
(3) - MESH

Kašinova-Bekova nemoc
urovská nemoc
osteochondrodysplazie
Kashin-Beck Disease
MESH
(1) - MESH