Search results

Records found: 8  
Your query: Author Sysno/Doc.kind = "^upol_us_auth d008664 t150m^"
  1. familiární hypofosfatemie
    Diabetes, Phosphate
    Familial Hypophosphatemia
    fosfátový diabetes
    fosfaturie
    hyperfosfaturie
    Hyperphosphaturia
    hypofosfatémie familiární
    Phosphate Diabetes
    Phosphaturia
    hypofosfatemie
    vrozené poruchy metabolismu kovů
    vrozené poruchy tubulárního transportu
    familiární hypofosfatemická rachitida
    Hypophosphatemia, Familial
    MESH
    (4) - MESH
    subject heading

    subject heading

  2. hemochromatóza
    Bronze Diabetes
    Bronzed Cirrhosis
    bronzový diabetes
    Diabetes, Bronze
    Familial Hemochromatosis
    Genetic Hemochromatosis
    genetická hemochromatóza
    Haemochromatosis
    Hemochromatoses
    hereditární hemochromatóza
    Iron Storage Disorder
    Pigmentary Cirrhosis
    pigmentová cirhóza
    primární hemochromatóza
    Primary Hemochromatosis
    syndrom Troisierův-Hanotův-Chauffardův
    Troisier-Hanot-Chauffard Syndrome
    Von Recklenhausen-Applebaum Disease
    Von Recklenhausenova-Applebaumova nemoc
    vrozená hemochromatóza
    přetížení železem
    vrozené poruchy metabolismu kovů
    hepcidiny
    Hemochromatosis
    MESH
    (3) - MESH
    (1) - Books
    subject heading

    subject heading

  3. hepatolentikulární degenerace
    Cerebral Pseudosclerosis
    Copper Storage Disease
    Hepatic Form of Wilson Disease
    Hepato-Neurologic Wilson Disease
    Hepatocerebral Degeneration
    Hepatolenticular Degeneration Syndrome
    jaterní forma Wilsonovy nemoci
    Kinnier-Wilson Disease
    Neurohepatic Degeneration
    progresivní lentikulární degenerace
    Progressive Lenticular Degeneration
    Pseudosclerosis
    pseudoskleróza
    Westfal-Strümpellova pseudoskleróza
    Westphal-Strumpell Syndrome
    Westphalova-Strümpellova pseudoskleróza
    Wilson Disease
    Wilson Disease, Hepatic Form
    Wilson's Disease
    Wilsonova choroba
    Wilsonova choroba - jaterní forma
    Wilsonova nemoc
    dědičné degenerativní poruchy nervového systému
    metabolické nemoci mozku vrozené
    nemoci bazálních ganglií
    nemoci jater
    pohybové poruchy
    vrozené poruchy metabolismu kovů
    ATPázy transportující měď
    Hepatolenticular Degeneration
    MESH
    (7) - MESH
    (1) - Books
    subject heading

    subject heading

  4. hypofosfatázie
    hypofosfatazemie
    vrozené poruchy metabolismu kovů
    Hypophosphatasia
    MESH
    (2) - MESH
    (1) - Books
    subject heading

    subject heading

  5. Menkesova choroba
    Congenital Hypocupremia
    Copper Transport Disease
    Hypocupremia, Congenital
    Kinky Hair Disease
    Kinky Hair Syndrome
    Menkea Syndrome
    Menkes Disease
    Menkes Syndrome
    Menkes' Disease
    Menkesova nemoc
    Menkesův syndrom
    Steely Hair Disease
    Steely Hair Syndrome
    syndrom kinky hair
    X-Linked Copper Deficiency
    mentální retardace vázaná na chromozom X
    metabolické nemoci mozku vrozené
    nemoci vlasů
    vrozené poruchy metabolismu kovů
    ATPázy transportující měď
    ceruloplasmin
    lysyloxidasa
    superoxiddismutasa
    Menkes Kinky Hair Syndrome
    MESH
    (5) - MESH
    subject heading

    subject heading

  6. paralýzy familiární periodické
    Familial Periodic Paralysis
    Normokalemic Periodic Paralysis
    normokalemická periodická paralýza
    Periodic Paralysis, Familial
    nemoci svalů
    vrozené poruchy metabolismu kovů
    hyperkalemická periodická paralýza
    hypokalemická periodická paralýza
    Paralyses, Familial Periodic
    MESH
    (4) - MESH
    subject heading

    subject heading

  7. pseudohypoparatyreóza
    Albright Hereditary Osteodystrophy
    Albright Hereditary Osteodystrophy with Multiple Hormone Resistance
    Albrightova hereditární osteodystrofie s mnohočetnou hormonální rezistencí
    PHD Ib
    PHD1b
    PHP Ia
    PHPIa
    Pseudohypoparathyroidism Type 1B
    Pseudohypoparathyroidism, Type Ia
    Pseudohypoparathyroidism, Type Ib
    pseudohypoparatyreoidismus
    pseudohypoparatyreóza typ 1A
    pseudohypoparatyreóza typ 1B
    metabolické nemoci kostí
    poruchy metabolismu vápníku
    vrozené poruchy metabolismu kovů
    pseudopseudohypoparatyreóza
    proteiny vázající GTP - alfa-podjednotky Gs
    Pseudohypoparathyroidism
    MESH
    (5) - MESH
    subject heading

    subject heading

  8. vrozené poruchy metabolismu
    dědičné metabolické poruchy
    dědičné poruchy metabolismu
    Inborn Errors of Metabolism
    Metabolism Errors, Inborn
    metabolismus - vrozené poruchy
    vrozené metabolické poruchy
    genetické nemoci vrozené
    metabolické nemoci
    deficit cytochrom-c-oxidázy
    familiární amyloidóza
    familiární hyperbilirubinemie
    lyzozomální nemoci z ukládání
    metabolické nemoci mozku vrozené
    peroxizomální poruchy
    poruchy metabolismu purinů a pyrimidinů
    progerie
    vrozené poruchy metabolismu aminokyselin
    vrozené poruchy metabolismu kovů
    vrozené poruchy metabolismu sacharidů
    vrozené poruchy metabolismu steroidů
    vrozené poruchy metabolismu tuků
    vrozené poruchy transportu aminokyselin
    vrozené poruchy tubulárního transportu
    Metabolism, Inborn Errors
    MESH
    (17) - MESH
    (11) - Books
    (1) - PERIODIKA - Přijatá čísla
    subject heading

    subject heading



  This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about how we use cookies.