Search results

Records found: 3  
Your query: Author Sysno/Doc.kind = "^upol_us_auth d005489 t150m^"
  1. dysostóza
    dysostosis
    Dysostosis
    vývojové onemocnění kostí
    fokální dermální hypoplazie
    Klippelův-Feilův syndrom
    kraniofaciální dysostóza
    orofaciodigitální syndromy
    Rubinsteinův-Taybiho syndrom
    synostóza
    Dysostoses
    MESH
    (7) - MESH
    subject heading

    subject heading

  2. ektodermální dysplazie
    Anhidrotic Ectodermal Dysplasia
    anhidrotická ektodermální dysplazie
    Anhydrotic Ectodermal Dysplasia
    aplasia cutis congenita
    Aplasia Cutis Congenita
    Aplasia Cutis Congenita, Nonsyndromic
    Autosomal Dominant Hidrotic Ectodermal Dysplasia
    Clouston Hidrotic Ectodermal Dysplasia
    Clouston Syndrome
    Clouston's Hidrotic Ectodermal Dysplasia
    Clouston's Syndrome
    Cloustonův syndrom
    Congenital Ectodermal Defect
    Defect, Congenital Ectodermal
    Ectodermal Defect, Congenital
    Ectodermal Dysplasia 2, Hidrotic
    Ectodermal Dysplasia Anhidrotic
    Ectodermal Dysplasia, Anhydrotic
    Ectodermal Dysplasia, Hidrotic
    Ectodermal Dysplasia, Hidrotic, Autosomal Dominant
    Hidrotic Ectodermal Dysplasia
    Hidrotic Ectodermal Dysplasia, Autosomal Dominant
    hidrotická ektodermální dysplazie
    Hydrotic Ectodermal Dysplasia
    vrozená ektodermální dysplazie
    genetická onemocnění kůže
    kožní abnormality
    mnohočetné abnormality
    ektodermální dysplazie 1 anhidrotická
    ektodermální dysplazie 3 anhidrotická
    ektodermální dysplazie hypohidrotická autozomálně recesivní
    Ellisův-van Creveldův syndrom
    fokální dermální hypoplazie
    fokální faciální dermální dysplazie
    neurokutánní syndromy
    pachyonychia congenita
    Ectodermal Dysplasia
    MESH
    (11) - MESH
    subject heading

    subject heading

  3. genetické nemoci vázané na chromozom X
    Genetic Diseases, X-Chromosome Linked
    genetické nemoci vázané na chromozóm X
    X-Linked Genetic Diseases
    genetické nemoci vrozené
    Aicardiho syndrom
    Barthův syndrom
    bulbospinální atrofie vázaná na chromozom X
    choroideremie
    chronická granulomatózní nemoc
    Dentova choroba
    Duchennova muskulární dystrofie
    dyskeratosis congenita
    ektodermální dysplazie 1 anhidrotická
    Fabryho nemoc
    fokální dermální hypoplazie
    glykogenóza typu IIb
    glykogenóza typu VIII
    hemofilie B
    ichtyóza vázaná na chromozom X
    imunodeficience s hyper-IgM, typ 1
    izolovaná nekompaktnost myokardu komor
    kombinované imunodeficience vázané na chromozom X
    mentální retardace vázaná na chromozom X
    nemoc z nedostatku ornithinkarbamoyltransferázy
    okulocerebrorenální syndrom
    Pelizaeusova-Merzbacherova nemoc
    svalová dystrofie Emeryho-Dreifussova
    syndrom rezistence na androgeny
    Wiskottův-Aldrichův syndrom
    aberace pohlavních chromozomů
    geny vázané na chromozom X
    lidské chromozomy X
    poruchy pohlavních chromozomů
    Genetic Diseases, X-Linked
    MESH
    (28) - MESH
    subject heading

    subject heading



  This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about how we use cookies.