Search results

Records found: 5  
Your query: Author Sysno/Doc.kind = "^upol_us_auth d000795 t150m^"
  1. alfa-galaktosidasa
    alfa-galaktosidáza
    alfa-galaktosidáza A
    alfa-galaktosidázy
    alfa-galaktozidáza
    alpha-D-Galactopyranosidase
    alpha-D-Galactosidase
    alpha-Galactisidase
    alpha-Galactosidase A
    alpha-Galactosidases
    Beano
    Melibiase
    melibiáza
    galaktosidasy
    Fabryho nemoc
    alpha-Galactosidase
    MESH
    (2) - MESH
    subject heading

    subject heading

  2. ceramidy
    ceramid
    Ceramide
    N-acylsfingosiny
    amidy
    neutrální glykosfingolipidy
    cerebrosidy
    globosidy
    laktosylceramidy
    trihexosylceramidy
    Fabryho nemoc
    Ceramides
    MESH
    (7) - MESH
    subject heading

    subject heading

  3. drobné mozkové příhody
    Cerebral Microangiopathies
    Cerebral Small Vessel Disease
    malá mozková příhoda
    malé mozkové cévy - onemocnění
    malé mozkové příhody
    mozková mikroangiopatie
    mozkové mikroangiopatie
    cerebrovaskulární poruchy
    CADASIL
    cerebrální amyloidová angiopatie, familiární typ
    Fabryho nemoc
    lakunární cévní mozková příhoda
    mikroskopická polyangiitida
    syndrom MELAS
    Cerebral Small Vessel Diseases
    MESH
    (7) - MESH
    subject heading

    subject heading

  4. genetické nemoci vázané na chromozom X
    Genetic Diseases, X-Chromosome Linked
    genetické nemoci vázané na chromozóm X
    X-Linked Genetic Diseases
    genetické nemoci vrozené
    Aicardiho syndrom
    Barthův syndrom
    bulbospinální atrofie vázaná na chromozom X
    choroideremie
    chronická granulomatózní nemoc
    Dentova choroba
    Duchennova muskulární dystrofie
    dyskeratosis congenita
    ektodermální dysplazie 1 anhidrotická
    Fabryho nemoc
    fokální dermální hypoplazie
    glykogenóza typu IIb
    glykogenóza typu VIII
    hemofilie B
    ichtyóza vázaná na chromozom X
    imunodeficience s hyper-IgM, typ 1
    izolovaná nekompaktnost myokardu komor
    kombinované imunodeficience vázané na chromozom X
    mentální retardace vázaná na chromozom X
    nemoc z nedostatku ornithinkarbamoyltransferázy
    okulocerebrorenální syndrom
    Pelizaeusova-Merzbacherova nemoc
    svalová dystrofie Emeryho-Dreifussova
    syndrom rezistence na androgeny
    Wiskottův-Aldrichův syndrom
    aberace pohlavních chromozomů
    geny vázané na chromozom X
    lidské chromozomy X
    poruchy pohlavních chromozomů
    Genetic Diseases, X-Linked
    MESH
    (28) - MESH
    subject heading

    subject heading

  5. sfingolipidózy
    Sphingolipid Storage Diseases
    Sphingolipidosis
    lipidózy
    lyzozomální střádavé nemoci v nervovém systému
    Fabryho nemoc
    Farberova nemoc
    gangliosidóza
    Gaucherova nemoc
    globoidní leukodystrofie
    Niemannova-Pickova nemoc
    sulfatidóza
    syndrom histiocytů barvy mořské modři
    Sphingolipidoses
    MESH
    (10) - MESH
    subject heading

    subject heading



  This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about how we use cookies.