Search results

Records found: 3  
Your query: Author Sysno/Doc.kind = "^upol_us_auth d058747 t150m^"
  1. genetické nemoci vrozené
    dědičné nemoci
    Genetic Diseases
    Genetic Disorders
    Hereditary Disease
    Hereditary Diseases
    Inborn Genetic Diseases
    monogenně dědičné choroby
    monogenní genetické choroby
    monogenní nemoci
    monogenní onemocnění
    Single-Gene Defects
    vrozené, dědičné a novorozenecké nemoci a abnormality
    Alagillův syndrom
    autoimunitní lymfoproliferativní syndrom
    Brugadův syndrom
    CADASIL
    Camuratiho-Engelmannův syndrom
    CHARGE syndrom
    cherubismus
    chromozomální poruchy
    ciliopatie
    Costellův syndrom
    cystická fibróza
    dědičná osteoonychodysplazie
    dědičné degenerativní poruchy nervového systému
    dědičné koagulopatie
    dědičné nádorové syndromy
    dědičné nemoci očí
    dědičné zánětlivé autoimunitní nemoci
    deficit alfa1-antitrypsinu
    deficit GATA2
    Donohueův syndrom
    familiární dysalbuminemická hypertyroxinemie
    familiární hypertrofická kardiomyopatie
    familiární mnohočetná lipomatóza
    genetická onemocnění kůže
    genetické nemoci vázané na chromozom X
    genetické nemoci vázané na chromozom Y
    Hajdu-Cheney syndrom
    hemoglobinopatie
    hypoplastická kongenitální anemie
    imunodeficience s hyper-IgM
    Kallmannův syndrom
    Kartagenerův syndrom
    kongenitální adrenální hyperplazie
    kongenitální analgezie
    kongenitální hemolytická anemie
    kongenitální myastenické syndromy
    laminopatie
    Lennoxův-Gastautův syndrom
    Loeysův-Dietzův syndrom
    Marfanův syndrom
    nanismus
    okulocerebrorenální syndrom
    orofaciodigitální syndromy
    osteochondrodysplazie
    osteogenesis imperfecta
    Pelgerova-Huëtova anomálie
    poruchy imprintingu
    primární hypertrofická osteoartropatie
    primární imunodeficience
    pyknodysostóza
    svalové dystrofie
    syndrom Frasier
    syndrom žlutých nehtů
    teleangiektatická ataxie
    vrozené poruchy metabolismu
    vrozené poruchy tubulárního transportu
    Wernerův syndrom
    lékařská genetika
    Genetic Diseases, Inborn
    MESH
    (59) - MESH
    (12) - Books
    (1) - Electronic books
    subject heading

    subject heading

  2. hluchoslepota
    Blind-Deaf Disorders
    Blindness-Deafness
    Deaf-Blind Syndromes
    Deaf-Blindness Disorders
    Deaf-Mutism-Blind Disorders
    Deafness-Blindness
    Hearing and Vision Loss
    hluchoslepost
    hluchoslepota - syndromy
    nedoslýchavost a slabozrakost
    Prelingual Deaf-Blind Disorders
    Prelingual Deafness-Blindness
    prelingvální hluchoslepota
    slabozrakost a nedoslýchavost
    slepohluchost
    slepohluchota
    Vision and Hearing Loss
    ztráta sluchu a zraku
    ztráta zraku a sluchu
    hluchota
    mnohočetné abnormality
    slepota
    CHARGE syndrom
    Usherovy syndromy
    Wolframův syndrom
    sluchově postižení
    zrakově postižení
    Deaf-Blind Disorders
    MESH
    (8) - MESH
    subject heading

    subject heading

  3. kolobom
    coloboma iridis
    Coloboma Of Iris, Choroid, And Retina
    Coloboma, Ocular
    Coloboma, Uveoretinal
    kolobom cévnatky
    kolobom sítnice
    kolobom uvey
    oční kolobom
    Ocular Coloboma
    Uveoretinal Coloboma
    uveoretinální kolobom
    abnormality očí
    dědičné nemoci očí
    CHARGE syndrom
    mandibulofaciální dysostóza
    Coloboma
    MESH
    (4) - MESH
    subject heading

    subject heading



  This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about how we use cookies.