Search results

Records found: 7  
Your query: Author Sysno/Doc.kind = "^upol_us_auth d058490 t150m^"
  1. Denys-Drashův syndrom
    Drash Syndrome
    Nephropathy, Wilms Tumor, and Genital Anomalies
    Pseudohermaphroditism, Nephron Disorder and Wilms' Tumor
    syndrom Denys-Drash
    Wilms Tumor and Pseudohermaphroditism
    Wilmsův tumor a pseudohermafroditismus
    poruchy sexuálního vývoje s karyotypem 46, XY
    Wilmsův nádor
    geny Wilmsova nádoru
    Denys-Drash Syndrome
    MESH
    (3) - MESH
    subject heading

    subject heading

  2. gonadální dysgeneze karyotypu 46,XY
    46, XY Gonadal Dysgenesis
    46, XY Gonadal Sex Reversal
    46,XY Complete Gonadal Dysgenesis
    čistá forma gonadální dysgeneze typu 46,XY
    Complete Gonadal Dysgenesis, 46, XY
    dysgeneze gonád typu 46,XY
    Gonadal Dysgenesis, 46, XY
    gonády - dysgeneze, 46,XY
    Pure Gonadal Dysgenesis 46,XY
    Pure Gonadal Dysgenesis, 46, XY
    Sex Reversal, Gonadal, 46, XY
    Swyer Syndrome
    Swyerův syndrom
    XY Pure Gonadal Dysgenesis
    gonadální dysgeneze
    poruchy sexuálního vývoje s karyotypem 46, XY
    gonadoblastom
    Gonadal Dysgenesis, 46,XY
    MESH
    (3) - MESH
    subject heading

    subject heading

  3. Kallmannův syndrom
    Anosmic Hypogonadism
    Anosmic Idiopathic Hypogonadotropic Hypogonadism
    Autosomal Dominant Form of Kallmann Syndrome
    Autosomal Recessive Form of Kallmann Syndrome
    autozomálně dominantní forma Kallmannova syndromu
    Dysplasia Olfactogenitalis of De Morsier
    hypogonadismus s anosmií
    Hypogonadotropic Hypogonadism and Anosmia
    Hypogonadotropic Hypogonadism-Anosmia Syndrome
    Hypogonadotropic Hypogonadism, Anosmia, and Midline Cranial Anomalies (Cleft Lip, Cleft Palate and Imperfect Fusion)
    hypogonadotropní hypogonadismus a anosmie
    hypogonadotropní hypogonadismus s anosmií
    Kallmann Syndrome 1
    Kallmann Syndrome 2
    Kallmann Syndrome 3
    Kallmann Syndrome, Type 1, X-linked
    Kallmann Syndrome, Type 3, Recessive
    Kallmann's Syndrome
    Kallmannův syndrom 1
    Kallmannův syndrom 2
    Kallmannův syndrom 3
    olfaktogenitální syndrom
    X-vázaná forma Kallmannova syndromu
    genetické nemoci vrozené
    hypogonadismus
    poruchy sexuálního vývoje s karyotypem 46, XY
    hormon uvolňující gonadotropiny
    receptor fibroblastových růstových faktorů, typ 1
    Kallmann Syndrome
    MESH
    (5) - MESH
    subject heading

    subject heading

  4. poruchy sexuálního vývoje
    Ambiguous Genitalia
    Disorders of Sexual Development
    Genital Ambiguity
    hermafroditismus
    Hermaphroditism
    Intersex Conditions
    intersexualita
    Intersexuality
    obojetné genitálie
    oboupohlavnost
    poruchy diferenciace pohlaví
    poruchy pohlavní diferenciace
    poruchy pohlavního vývoje
    poruchy sexuální diferenciace
    pseudohermafroditismus
    Pseudohermaphroditism
    Sex Development Disorders
    Sex Differentiation Disorders
    Sexual Development Disorders
    Sexual Differentiation Disorders
    sexuální diferenciace - poruchy
    poruchy gonád
    urogenitální abnormality
    adrenogenitální syndrom
    gonadální dysgeneze
    ovotestikulární poruchy sexuálního vývoje
    poruchy pohlavního vývoje spojené s poruchami pohlavních chromozomů
    poruchy sexuálního vývoje s karyotypem 46, XX
    poruchy sexuálního vývoje s karyotypem 46, XY
    transgender osoby
    transsexualismus
    Disorders of Sex Development
    MESH
    (9) - MESH
    subject heading

    subject heading

  5. syndrom Frasier
    chronické selhání ledvin
    genetické nemoci vrozené
    poruchy sexuálního vývoje s karyotypem 46, XY
    Fraserův syndrom
    Frasier Syndrome
    MESH
    (4) - MESH
    subject heading

    subject heading

  6. syndrom rezistence na androgeny
    Androgen Insensitivity Syndrome
    Androgen Insensitivity, Partial
    Androgen Receptor Deficiency
    Androgen Resistance Syndrome
    Androgen-Insensitivity Syndrome, Complete
    Androgen-Insensitivity Syndrome, Partial
    AR Deficiency
    částečná rezistence na androgeny
    deficit androgenních receptorů
    DHTR Deficiency
    Dihydrotestosterone Receptor Deficiency
    Male Pseudohermaphroditism Due to Androgen Insensitivity
    Reifenstein Syndrome
    Reifenstein's Syndrome
    Reifensteinův syndrom
    syndrom androgenní insenzivity
    syndrom necitlivosti na androgeny
    syndrom testikulární feminizace
    Testicular Feminization
    Testicular Feminization Syndrome
    testikulární feminizace
    genetické nemoci vázané na chromozom X
    poruchy sexuálního vývoje s karyotypem 46, XY
    Androgen-Insensitivity Syndrome
    MESH
    (2) - MESH
    subject heading

    subject heading

  7. syndrom WAGR
    11p Partial Monosomy Syndrome
    Chromosome 11p13 Deletion Syndrome
    Contiguous Gene Syndrome, WAGR
    WAGR Complex
    WAGR Contiguous Gene Syndrome
    Wilms Tumor-Aniridia-Genital Anomalies-Retardation Syndrome
    Wilms Tumor-Aniridia-Genitourinary Anomalies-MR Syndrome
    Wilms Tumor-Aniridia-Gonadoblastoma-Mental Retardation Syndrome
    Wilms Tumor, Aniridia, Genitourinary Anomalies, And Mental Retardation Syndrome
    Wilms Tumor, Aniridia, Genitourinary Anomalies, Mental Retardation Syndrome
    aniridie
    chromozomální poruchy
    mentální retardace
    poruchy sexuálního vývoje s karyotypem 46, XY
    Wilmsův nádor
    geny Wilmsova nádoru
    WAGR Syndrome
    MESH
    (6) - MESH
    subject heading

    subject heading



  This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about how we use cookies.