Number of the records: 1  

spinální svalová atrofie

  1. SYSd009134
    LBL
      
    04807nz--a2200673n--4500
    003
      
    CZ-PrNML
    005
      
    20190108
    008
      
    870310-n-ancnnbaba-----------a-ana-----d
    035
      
    $a (DNLM)D009134
    040
      
    $a ABA008 $b cze
    072
      
    $a C10. $x 228. $x 854. $x 468
    072
      
    $a C10. $x 574. $x 562. $x 500
    072
      
    $a C10. $x 668. $x 467. $x 500
    150
      
    $a spinální svalová atrofie $2 czmesh
    450
      
    $w i $a Adult Spinal Muscular Atrophy $i UF
    450
      
    $w i $a Adult-Onset Spinal Muscular Atrophy $i UF
    450
      
    $w i $a amyotrofie $i UF
    450
      
    $w i $a Amyotrophy, Neurogenic Scapuloperoneal, New England Type $i UF
    450
      
    $w i $a Bulbospinal Neuronopathy $i UF
    450
      
    $w i $a bulbospinální neuronopatie $i UF
    450
      
    $w i $a Distal Spinal Muscular Atrophy $i UF
    450
      
    $w i $a distální spinální svalová atrofie $i UF
    450
      
    $w i $a hereditární motorická neuronopatie $i UF
    450
      
    $w i $a Hereditary Motor Neuronopathy $i UF
    450
      
    $w i $a míšní svalová atrofie $i UF
    450
      
    $w i $a Muscular Atrophy, Adult Spinal $i UF
    450
      
    $w i $a Myelopathic Muscular Atrophy $i UF
    450
      
    $w i $a Myelopathic Muscular Atrophy, Progressive $i UF
    450
      
    $w i $a myelopatická svalová atrofie $i UF
    450
      
    $w i $a Oculopharyngeal Spinal Muscular Atrophy $i UF
    450
      
    $w i $a okulofaryngeální spinální svalová atrofie $i UF
    450
      
    $w i $a progresivní proximální myelopatická svalová atrofie $i UF
    450
      
    $w i $a progresivní svalová atrofie $i UF
    450
      
    $w i $a Progressive Muscular Atrophy $i UF
    450
      
    $w i $a Progressive Myelopathic Muscular Atrophy $i UF
    450
      
    $w i $a Progressive Proximal Myelopathic Muscular Atrophy $i UF
    450
      
    $w i $a Proximal Myelopathic Muscular Atrophy, Progressive $i UF
    450
      
    $w i $a Scapuloperoneal Form of Spinal Muscular Atrophy $i UF
    450
      
    $w i $a Scapuloperoneal Spinal Muscular Atrophy $i UF
    450
      
    $w i $a skapuloperoneální forma spinální svalové atrofie $i UF
    450
      
    $w i $a Spinal Amyotrophy $i UF
    450
      
    $w i $a Spinal Muscular Atrophy $i UF
    450
      
    $w i $a Spinal Muscular Atrophy, Distal $i UF
    450
      
    $w i $a Spinal Muscular Atrophy, Oculopharyngeal $i UF
    450
      
    $w i $a Spinal Muscular Atrophy, Scapuloperoneal $i UF
    450
      
    $w i $a Spinal Muscular Atrophy, Scapuloperoneal Form $i UF
    450
      
    $w i $a spinální muskulární atrofie $i UF
    450
      
    $w i $a svalová atrofie páteře $i UF
    550
      
    $w g $a nemoci míchy $7 upol_us_auth*d013118
    550
      
    $w g $a onemocnění motorického neuronu $7 upol_us_auth*d016472
    550
      
    $w h $a spinální svalové atrofie v dětství $7 upol_us_auth*d014897
    550
      
    $w h $a bulbospinální atrofie vázaná na chromozom X $7 upol_us_auth*d055534
    667
      
    $a MUSCULAR ATROPHY, SPINAL, INFANTILE see SPINAL MUSCULAR ATROPHIES OF CHILDHOOD is also available
    680
      
    $a Skupina onemocnění charakterizovaných zánikem části motorických buněk předních rohů míšních s následnou atrofií denervovaných svalů. Progresivní denervace svalů je kompenzována reinervací z přilehlých motorických jednotek, avšak tato kompenzace není funkční. Zbylé motorické buňky předních rohů míchy jsou normální. Myokard ani intelekt nejsou postiženy. Incidence je 1:10 000 narozených dětí. SMA zahrnuje větší počet jednotek, člení se (a) na formu infantilní (erdnigova-Hoffmannva nemoc), juvenilní (nemoc Kulgelberga-Welanderové) a formy dospělých (Duchenneova-Aranova nemoc, Vulpianova-Bernhardtova nemoc) (b) podle lokalizace na typ proximální (postihuje svalstvo pletence ramenního a pánevního) a distální )postihuje svalstvo předloktí a ruky, resp. bérce a nohy) ev. facio-skapulohumerální, skapuloperoneální a peroneální (též typ bulbární). Léčba SMA je pouze podpůrná. (cit. Velký lékařský slovník online, 2013 http://lekarske.slovniky.cz/ )
    688
      
    $a 1988
    750
    -2
    $a Muscular Atrophy, Spinal $7 D009134
    980
      
    $x M
    982
      
    $a 1