Number of the records: 1
Optimalizace in vitro modelu cholinergních neuronů odvozených z glioblastomové linie U-87MG: skopolaminem indukovaná degenerace a testování neuroprotektivní aktivity
Title statement Optimalizace in vitro modelu cholinergních neuronů odvozených z glioblastomové linie U-87MG: skopolaminem indukovaná degenerace a testování neuroprotektivní aktivity [rukopis] / Kristýna Šomodiová Additional Variant Titles Optimalizace in vitro modelu cholinergních neuronů odvozených z glioblastomové linie U87MG: skopolaminem indukovaná degenerace a testování neuroprotektivní aktivity Personal name Šomodiová, Kristýna, (dissertant) Translated title Optimization of a in vitro model of cholinergic neurons derived from the glioblastoma cell line U87MG: scopolamine-induced degeneration and testing of neuroprotective activity Issue data 2023 Phys.des. 92 s. Note Oponent Jana Steigerová Ved. práce Gabriel Gonzales Another responsib. Steigerová, Jana (opponent) Gonzales, Gabriel, (thesis advisor) Another responsib. Laboratoř růstových regulátorů (degree grantor) Keywords Cholinergní neurony * U-87MG * skopolamin * butyrát sodný * diferenciace * autofagie * Cholinergic neurons * U-87MG * scopolamine * sodium butyrate * differentiation * autophagy Form, Genre diplomové práce master's theses UDC (043)378.2 Country Česko Language čeština Document kind PUBLIKAČNÍ ČINNOST Title Mgr. Degree program Navazující Degree program Biologie Degreee discipline Experimentální biologie book
Kvalifikační práce Downloaded Size datum zpřístupnění 00281800-726001821.pdf 1 6.3 MB 09.05.2023 Posudek Typ posudku 00281800-ved-650517091.doc Posudek vedoucího 00281800-opon-768804086.pdf Posudek oponenta Průběh obhajoby datum zadání datum odevzdání datum obhajoby přidělená hodnocení typ hodnocení 00281800-prubeh-764691953.pdf 03.09.2019 09.05.2023 29.05.2023 A Hodnocení známkou
Celá řada neurodegenerativních chorob, jako je Parkinsonova a Alzheimerova choroba, zahrnuje poškození cholinergních neuronů. Studium těchto onemocnění je vázáno na zvířecí a buněčné modely. In vitro modely disponují celou řadou výhod, ovšem v případě cholinergních neuronů jsou založeny téměř výhradně na primárních kulturách, které s sebou přinášejí řadu omezení. Tato práce má za cíl optimalizovat in vitro model cholinergních neuronů odvozených od glioblastomové linie U-87MG, optimalizovat na tomto modelu skopolaminem indukovanou toxicitu a testovat neuroprotektivitu vybraných látek. Vše v porovnání s již zavedeným modelem cholinergních neuronů, buněčnou linií SH-SY5Y diferenciovanou pomocí all-trans kyseliny retinové. K diferenciaci linie U-87MG na cholinergní fenotyp slouží butyrát sodný.A number of neurodegenerative diseases such as Parkinson's and Alzheimer's disease involve damage of cholinergic neurons. The study of these diseases is committed to animal and cellular models. In vitro models have a number of advantages, but in the case of cholinergic neurons, they are based almost exclusively on primary culture which bring several limitations. This work aims to optimize an in vitro model of cholinergic neurons derived from the glioblastoma line U-87MG, to optimize scopolamine-induced toxicity on this model and to test the neuroprotection of selected substances. Everything will be compared to an already established model of cholinergic neurons, the SH-SY5Y cell line differentiated with all-trans retinoic acid. Sodium butyrate is used to differentiate the U-87MG line into a cholinergic phenotype.
Number of the records: 1