Number of the records: 1
Design a syntéza nových inhibitorů mykobakteriální ATP synthasy
Title statement Design a syntéza nových inhibitorů mykobakteriální ATP synthasy [rukopis] / Jan Chasák Additional Variant Titles Design a syntéza nových inhibitorů mykobakteriální ATP synthasy Personal name Chasák, Jan, (dissertant) Translated title Design and synthesis of novel mycobacterial ATP synthase inhibitors Issue data 2022 Phys.des. 134 s. (161 486 znaků) : il., grafy, schémata, tab. Note Ved. práce Lucie Brulíková Oponent Miroslav Soural Another responsib. Brulíková, Lucie, 1980- (thesis advisor) Soural, Miroslav, 1978- (opponent) Another responsib. Univerzita Palackého. Katedra organické chemie (degree grantor) Keywords cyklobutendiony * squaramidy * Liebeskind-Srogl coupling * antimykobakteriální aktivita * mykobakteriální ATP synthasa * cyclobutenediones * squaramides * Liebeskind-Srogl coupling * antimycobacterial activity * mycobacterial ATP synthase Form, Genre diplomové práce master's theses UDC (043)378.2 Country Česko Language čeština Document kind PUBLIKAČNÍ ČINNOST Title Mgr. Degree program Navazující Degree program Bioorganická chemie a chemická biologie Degreee discipline Bioorganická chemie a chemická biologie book
Kvalifikační práce Downloaded Size datum zpřístupnění 00277908-544964035.pdf 26 8.9 MB 09.05.2022 Posudek Typ posudku 00277908-ved-391952977.pdf Posudek vedoucího 00277908-opon-931075086.pdf Posudek oponenta Průběh obhajoby datum zadání datum odevzdání datum obhajoby přidělená hodnocení typ hodnocení 00277908-prubeh-849658972.docx 21.06.2021 09.05.2022 01.06.2022 A Hodnocení známkou
Předložená diplomová práce je zaměřena na návrh a syntézu nových derivátů squaramidu cílících na mykobakteriální ATP synthasu. Teoretická část je členěna do dvou hlavních kapitol. První z nich se zabývá stavbou mykobakteriální ATP synthasy a uvádí přehled nejvýznamnějších publikovaných inhibitorů tohoto enzymu. V druhé kapitole je diskutováno zavedení aromatického substituentu na squarový kruh pomocí couplingových reakcí. Experimentální část práce soustředí svou pozornost na návrh a syntézu nových cyklobutendionových derivátů jako inhibitorů mykobakteriální ATP synthasy. Práce se v tomto ohledu zabývá dvěma strukturálními typy squaramidů, u kterých je diskutován návrh syntézy a optimalizace jednotlivých reakčních kroků. Závěrem práce je rozebírána biologická aktivita připravených látek.The present thesis focuses on the design and synthesis of novel squaramide derivatives targeting mycobacterial ATP synthase. The theoretical part is divided into 2 main chapters. The first part is focused on the structure of mycobacterial ATP synthase and reviews recently published inhibitors of this enzyme. In the second one, the implementation of an aromatic substituent on the squaramide ring via coupling reactions is discussed. The experimental part of the work focuses its attention on the design and synthesis of new cyclobutendione derivatives as inhibitors of mycobacterial ATP synthase. In this case, the thesis deals with two structural types of squaramides, for which the design of the synthesis and the optimization of the individual reaction steps are discussed. Finally, the biological activity of the prepared compounds is summarized.
Number of the records: 1