Jedním z cílů této bakalářské práce bylo roztřídit cytostatika na základě biologického účinku a chemické struktury. Dle mechanismu účinku byly rozděleny do tří skupin, a to na inhibitory biosyntézy nukleových kyselin, na látky poškozující strukturu nukleových kyselin a na látky poškozující mikrotubuly dělícího vřeténka. Během dalšího dělení bylo přihlédnuto i k chemické struktuře. Experimentální cíl práce spočíval v proměření absorpčních a fluorescenčních spekter doxorubicinu, fluorouracilu, gemcitabinu a merkaptopurinu pro různá pH a následném určení základních charakteristik spekter, jako jsou maxima a jejich posun v závislosti na pH, izobestické a izoemisní body, Stokesův posun a další. Fitováním dat byly také stanoveny hodnoty záporného dekadického logaritmu rovnovážné acidobazické konstanty jako pK_a= 9,59 pro doxorubicin, pK_a= 7,92 pro fluorouracil, pK_a= 3,58 pro gemcitabin a nakonec pK_a= 7,69 pro merkaptopurin.One of the aims of this bachelor thesis was to categorize cytostatics based on the biological effect and chemical structure. In terms of the mechanism of action, they were divided into three groups, namely, nucleic acid biosynthesis inhibitors, nucleic acid damaging agents and agents which damage microtubules of the mitotic spindle. To help the further partition, their chemical structure was taken into account. The experimental goal of this thesis was to measure the absorption and fluorescence spectra of doxorubicin, fluorouracil, gemcitabine and mercaptopurine for sundry pHs, furthermore, to determine the fundamental properties of the spectra, for instance, maxima and their shift according to pH, isobestic and isoemission points, Stokes' shift and others. By fitting the data, values of negative decadic logarithm of acido-basic equilibrium constant as pK_a= 9,59 for doxorubicin, pK_a= 7,92 for fluorouracil, pK_a= 3,58 for gemcitabine and lastly pK_a= 7,69 for mercaptopurine were determined.