Number of the records: 1
Příprava 2,3-dihydrobenzo[f][1,2,5]thiadiazepin-4(5H)-on 1,1-dioxidů pomocí syntézy na pevné fázi
Title statement Příprava 2,3-dihydrobenzo[f][1,2,5]thiadiazepin-4(5H)-on 1,1-dioxidů pomocí syntézy na pevné fázi [rukopis] / Patricia Trapani Additional Variant Titles Příprava 2,3-dihydrobenzo[f][1,2,5]thiadiazepin-4(5H)-on 1,1-dioxidů pomocí syntézy na pevné fázi Personal name Trapani, Patricia (dissertant) Translated title Preparation of 2,3-dihydrobenzo[f][1,2,5]thiadiazepine-4(5H)-one 1,1-dioxides using solid-phase synthesis Issue data 2016 Phys.des. 73 : il., schémata, tab. + CD ROM Note Ved. práce Miroslav Soural Oponent Eva Schütznerová Another responsib. Soural, Miroslav, 1978- (thesis advisor) Schütznerová, Eva, 1985- (opponent) Another responsib. Univerzita Palackého. Katedra organické chemie (degree grantor) Keywords aminokyseliny * syntéza na pevné fázi * sulfonamidy * benzothiadiazepiny * amino acids * solid-phase synthesis * sulfonamides * benzothiadiazepines Form, Genre bakalářské práce bachelor's theses UDC (043)378.22 Country Česko Language čeština Document kind PUBLIKAČNÍ ČINNOST Title Bc. Degree program Bakalářský Degree program Chemie Degreee discipline Bioorganická chemie a chemická biologie book
Kvalifikační práce Downloaded Size datum zpřístupnění 00201940-656753923.pdf 51 836.4 KB 11.05.2016 Posudek Typ posudku 00201940-ved-146567591.pdf Posudek vedoucího 00201940-opon-697764932.pdf Posudek oponenta
Tato bakalářská práce se zabývá syntézou 2,3-dihydrobenzo[f][1,2,5]thiadiazepin4(5H)-on 1,1-dioxidů pomocí syntézy na pevné fázi. Různé -L-aminokyseliny imobilizované na Wangově pryskyřici byly sulfonylovány rozličnými 2-nitrobenzensulfonylchloridy. Výsledné 2-nitrobenzensulfonamidy byly poté alkylovány na dusíkovém atomu různými alkoholy za Fukuyama-Mitsunobu podmínek. Po redukci nitroskupiny následoval cyklizační krok. Právě nalezení optimálních podmínek pro finální cyklizaci je klíčovým bodem této práce. Z důvodu dostupnosti široké škály výchozích látek a možnosti rychlého a jednoduchého provedení byla pro syntézu zvolena metodika syntézy na pevné fázi.This bachelor thesis describes the solid-phase synthesis of new 2,3dihydrobenzo[f][1,2,5]thiadiazepin-4(5H)-one 1,1-dioxides. Different -L-amino acids immobilized on Wang resin were sulfonylated with various 2-nitrobenzenesulfonylchlorides. The resulting 2-nitrobenzenesulfonamides were alkylated with alcohols via Fukuyama-Mitsunobu procedure, followed by the reduction of the nitro group and final cyclization. Finding optimal conditions for the final cyclization is a goal of this work. With respect to the broad scale of commercially available building blocks and simple performance, the solid-phase synthesis concept was chosen to prepare the target compounds.
Number of the records: 1