Number of the records: 1  

Využití Sonogashira cross-coupling reakce k přípravě 5-substituovaných derivátů cytosinu

  1. Title statementVyužití Sonogashira cross-coupling reakce k přípravě 5-substituovaných derivátů cytosinu [rukopis] / Tereza Tichá
    Additional Variant TitlesVyužití Sonogashiro cross-coupling reakcí k přípravě 5-substituovaných derivátů cytosinu
    Personal name Tichá, Tereza (dissertant)
    Translated titleUsing of Sonogashiro cross-coupling reactions for the preparation of 5-substituted cytosine derivatives
    Issue data2012
    Phys.des.34
    NoteVed. práce Lucie Brulíková
    Oponent Naděžda Cankařová
    Another responsib. Brulíková, Lucie, 1980- (thesis advisor)
    Cankařová, Naděžda (opponent)
    Another responsib. Univerzita Palackého. Katedra organické chemie (degree grantor)
    Keywords cytosin * ethynylcytosin * rigidní * cross-coupling * DNA * cytosine * ethynylcytosine * rigid * cross-coupling * DNA
    Form, Genre bakalářské práce bachelor's theses
    UDC (043)378.22
    CountryČesko
    Languagečeština
    Document kindPUBLIKAČNÍ ČINNOST
    TitleBc.
    Degree programBakalářský
    Degree programChemie
    Degreee disciplineBioorganická chemie
    book

    book

    Kvalifikační práceDownloadedSizedatum zpřístupnění
    00175651-339103450.pdf121.2 MB03.08.2012
    PosudekTyp posudku
    00175651-ved-662651111.pdfPosudek vedoucího
    00175651-opon-430121474.pdfPosudek oponenta

    Předložená bakalářská práce je zaměřena na syntézu derivátů cytosinu modifikovaných v poloze 5 rigidním systémem zakončeným heterocyklickým zbytkem pomocí tzv. Sonogashira cross-coupling reakce. Takováto modifikace může mít zásadní vliv na stabilitu DNA duplexu a významně tak ovlivňovat celou řadu biochemických procesů. Bakalářská práce je rozčleněna do dvou částí. První z nich je teoretická a klade si za cíl objasnit mechanismus základní reakce celé práce, tedy Sonogashira cross-coupling reakce, a rovněž vytvořit přehled o dosud známých derivátech cytosinu, jež jsou v poloze 5 modifikovány rigidním systémem. V této oblasti jsou popsány syntetické přístupy vedoucí k cílovým derivátům, možnosti jejich reaktivity a vliv modifikace cytosinu v poloze 5 na DNA. Diskusní část bakalářské práce sumarizuje výsledky získané během experimentální činnosti. Pozornost je nejprve zaměřena na přípravu výchozího substrátu - 5-ethynylcytosinu, optimalizaci reakčních podmínek a srovnání získaných výsledků s literaturou. Připravený 5-ethynylcytosin je dále využit k reakcím s vybranými heterocyklickými sloučeninami, přičemž cílové deriváty byly izolovány, purifikovány a charakterizovány pomocí NMR. Připravené sloučeniny budou v budoucnu inkorporovány do DNA/RNA a bude sledován vliv modifikace na stabilitu DNA/RNA duplexu.Presented bachelor thesis is focuses on synthesis of cytosine derivatives modified at the C5 position by rigid system which is terminated by heterocyclic ring employing the Sonogashira cross-coupling reaction. This type of modification could have essential effect on stability of DNA duplex and significantly affect large scale of biochemical processes. Bachelor thesis is divided into two parts. First part is theoretical and there is an attempt to explain the principle of basic reaction of whole work - Sonogashira cross-coupling reaction. Further, theoretical part is aimed at studies on known derivatives of cytosine which are C5 modified by rigid system. There are described synthetic methods leading to final derivatives, their reactivity and effect of modification of cytosine in C5 position on DNA. Discussion part of this work comprises the results achieved during experimental activity. Firstly, the preparation of starting material ? 5-ethynylcytosine is described. Further, the work is aimed at the optimization of reaction conditions and comparison of results described in literature. Prepared 5-ethynylcytosine is used for reactions with selected heterocyclic compounds to afford final substances that were isolated, purified and identified by NMR spectroscopy. Prepared structures will be incorporated into DNA/RNA in the future and the effect of modifications on stability of DNA/RNA duplex will be studied.

Number of the records: 1  

  This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about how we use cookies.