Skupina dědičných metabolických poruch projevujících se intralysozomální akumulací lipidů obsahujících síru (sulfatidů), včetně sulfoglykosfingolipidů běžně se vyskytujících v myelinové pochvě mozku. Tyto poruchy jsou způsobeny vadnými degradačními enzymy vedoucími k akumulaci (nebo skladování) látky.
Database
MESH
References
(3) - MESH
subject heading
Number of the records: 1
openseadragon
This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about
how we use cookies.