Number of the records: 1  

familiární parciální lipodystrofie

  1. Topical termfamiliární parciální lipodystrofie
    See linkDunnigan Syndrome (UF)
    Familial Partial Lipodystrophy (UF)
    Familial Partial Lipodystrophy, Kobberling Type (UF)
    Familial Partial Lipodystrophy, Type 1 (UF)
    Familial Partial Lipodystrophy, Type 2 (UF)
    Familial Partial Lipodystrophy, Type 3 (UF)
    familiární parciální lipodystrofie Dunniganova typu (UF)
    familiární parciální lipodystrofie typ 1 (UF)
    familiární parciální lipodystrofie typ 2 (UF)
    familiární parciální lipodystrofie typ 3 (UF)
    Koberling-Dunnigan Syndrome (UF)
    lipodystrofie familiární parciální (UF)
    Lipodystrophy, Familial Partial, Associated With PPARg Mutations (UF)
    Lipodystrophy, Familial Partial, Dunnigan Type (UF)
    Lipodystrophy, Familial Partial, Kobberling Type (UF)
    Lipodystrophy, Familial Partial, Type 1 (UF)
    Lipodystrophy, Familial Partial, Type 2 (UF)
    Lipodystrophy, Familial Partial, Type 3 (UF)
    Lipodystrophy, Familial, of Limbs and Lower Trunk (UF)
    Lipodystrophy, Reverse Partial (UF)
    See alsolaminopatie
    lipodystrofie
    vrozené poruchy metabolismu tuků
    PPAR gama (RT)
    Linking entryLipodystrophy, Familial Partial
    ConspectC16. - 320. - 488. - 813
    C17. - 800. - 849. - 391. - 700
    C18. - 452. - 584. - 563. - 798
    C18. - 452. - 584. - 625. - 700
    C18. - 452. - 880. - 391. - 700
    NoteVrozené poruchy charakterizované částečnou ztrátou tukové tkáně. Ta nastává buď na končetinách (s normálním nebo zvýšeným uložením tuku v obličeji), krku a trupu (typ 1), nebo na končetinách a trupu (typ 2). Typ 3 souvisí s mutací genu pro receptor PPAR-gama.
    DatabaseMESH
    References (4) - MESH
    subject heading

    subject heading

Number of the records: 1  

  This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about how we use cookies.