Number of the records: 1

familiární hypobetalipoproteinemie, apolipoprotein B

Topical term	familiární hypobetalipoproteinemie, apolipoprotein B
See link	Abetalipoproteinemia, Normotriglyceridemic, Steinbert Type (UF)
	apolipoprotein B - nedostatek (UF)
	Apolipoprotein B Deficiency (UF)
	Apolipoprotein B Deficiency Disease (UF)
	Hypobetalipoproteinemia, Familial, Apo B (UF)
	hypobetalipoproteinémie familiární, apolipoprotein B (UF)
	hypobetalipoproteinemie spojené s modifikovanými apo B (UF)
	hypobetalipoproteinémie vrozená, apolipoprotein B (UF)
	hypobetalipoproteinémie, normální triacylglycerolémie, Steinbergův typ (UF)
See also	hypobetalipoproteinemie
	vrozené poruchy metabolismu tuků
Linking entry	Hypobetalipoproteinemia, Familial, Apolipoprotein B
Conspect	C18. - 452. - 584. - 500. - 875. - 440. - 750
	C18. - 452. - 584. - 563. - 497
Note	Autozomálně dominantní porucha metabolismu lipidů. Je způsobená mutací genu pro apolipoproteiny B, které jsou hlavní součástí chylomikronů a beta-lipoproteinů (LDL). K význačným projevům nemoci patří abnormálně nízké LDL, normální hladina triglyceridů a malabsorpce tuků.
Database	MESH
References	(2) - MESH

subject heading

Number of the records: 1