Number of the records: 1  

familiární hypobetalipoproteinemie, apolipoprotein B

  1. Topical termfamiliární hypobetalipoproteinemie, apolipoprotein B
    See linkAbetalipoproteinemia, Normotriglyceridemic, Steinbert Type (UF)
    apolipoprotein B - nedostatek (UF)
    Apolipoprotein B Deficiency (UF)
    Apolipoprotein B Deficiency Disease (UF)
    Hypobetalipoproteinemia, Familial, Apo B (UF)
    hypobetalipoproteinémie familiární, apolipoprotein B (UF)
    hypobetalipoproteinemie spojené s modifikovanými apo B (UF)
    hypobetalipoproteinémie vrozená, apolipoprotein B (UF)
    hypobetalipoproteinémie, normální triacylglycerolémie, Steinbergův typ (UF)
    See alsohypobetalipoproteinemie
    vrozené poruchy metabolismu tuků
    Linking entryHypobetalipoproteinemia, Familial, Apolipoprotein B
    ConspectC18. - 452. - 584. - 500. - 875. - 440. - 750
    C18. - 452. - 584. - 563. - 497
    NoteAutozomálně dominantní porucha metabolismu lipidů. Je způsobená mutací genu pro apolipoproteiny B, které jsou hlavní součástí chylomikronů a beta-lipoproteinů (LDL). K význačným projevům nemoci patří abnormálně nízké LDL, normální hladina triglyceridů a malabsorpce tuků.
    DatabaseMESH
    References (2) - MESH
    subject heading

    subject heading

Number of the records: 1  

  This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about how we use cookies.

Accept allSettingsReject all