Mental Retardation with Osteocartilaginous Abnormalities (UF)
See also
mentální retardace vázaná na chromozom X
kinasy ribozomálního proteinu S6 (RT)
Linking entry
Coffin-Lowry Syndrome
Conspect
C10. - 597. - 606. - 360. - 455. - 249
C16. - 320. - 322. - 500. - 249
C16. - 320. - 400. - 525. - 249
Note
Vzácný syndrom mentální retardace vázaný na chromozom X, který je způsobený mutacemi genu pro kinázu ribozomálního proteinu S6. K typickým příznakům nemoci patří IQ menší než 50, abnormality obličeje a další malformace.
Database
MESH
References
(2) - MESH
subject heading
Number of the records: 1
openseadragon
This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about
how we use cookies.