Number of the records: 1
spinální svalové atrofie v dětství
SYS d014897 LBL 05652nz--a2200925n--4500 003 CZ-PrNML 005 20240206162307.5 008 870428-n-ancnnbaba----------||-ana-----d 035 $a (DNLM)D014897 040 $a ABA008 $b cze $f czmesh 072 $a C10. $x 228. $x 854. $x 468. $x 800 072 $a C10. $x 574. $x 500. $x 812 072 $a C10. $x 574. $x 562. $x 500. $x 750 072 $a C10. $x 668. $x 467. $x 500. $x 750 072 $a C16. $x 320. $x 400. $x 765 150 $a spinální svalové atrofie v dětství $2 czmesh 450 $w i $a chronická infantilní forma SMA $i UF 450 $w i $a chronická infantilní forma spinální svalové atrofie $i UF 450 $w i $a HMN - proximální typ I $i UF 450 $w i $a HMN (Hereditary Motor Neuropathy) Proximal Type I $i UF 450 $w i $a Infantile Spinal Muscular Atrophy $i UF 450 $w i $a infantilní spinální svalová atrofie $i UF 450 $w i $a intermediální forma SMA $i UF 450 $w i $a intermediální forma spinální svalové atrofie $i UF 450 $w i $a Juvenile Spinal Muscular Atrophy $i UF 450 $w i $a juvenilní spinální svalová atrofie $i UF 450 $w i $a Kugelberg-Welander Disease $i UF 450 $w i $a Kugelberg-Welander Syndrome $i UF 450 $w i $a Kugelbergův-Welanderové typ SMA $i UF 450 $w i $a morbus Werdnig-Hoffmann $i UF 450 $w i $a morbus Werdnig-Hoffmann II $i UF 450 $w i $a Muscular Atrophy, Infantile $i UF 450 $w i $a Muscular Atrophy, Juvenile $i UF 450 $w i $a Muscular Atrophy, Spinal, Infantile $i UF 450 $w i $a Muscular Atrophy, Spinal, Infantile Chronic Form $i UF 450 $w i $a Muscular Atrophy, Spinal, Intermediate Type $i UF 450 $w i $a Muscular Atrophy, Spinal, Type I $i UF 450 $w i $a Muscular Atrophy, Spinal, Type II $i UF 450 $w i $a Muscular Atrophy, Spinal, Type III $i UF 450 $w i $a nemoc Kugelbergova-Welanderové $i UF 450 $w i $a nemoc Werdnigova-Hoffmannova $i UF 450 $w i $a Proximal Hereditary Motor Neuropathy Type I $i UF 450 $w i $a SMA typ 1 $i UF 450 $w i $a SMA typ II $i UF 450 $w i $a SMA typ III. $i UF 450 $w i $a SMA, Infantile Acute Form $i UF 450 $w i $a Spinal Muscular Atrophy 1 $i UF 450 $w i $a Spinal Muscular Atrophy Type 2 $i UF 450 $w i $a Spinal Muscular Atrophy Type I $i UF 450 $w i $a Spinal Muscular Atrophy Type II $i UF 450 $w i $a Spinal Muscular Atrophy Type III $i UF 450 $w i $a Spinal Muscular Atrophy, Infantile $i UF 450 $w i $a Spinal Muscular Atrophy, Juvenile $i UF 450 $w i $a Spinal Muscular Atrophy, Mild Childhood and Adolescent Form $i UF 450 $w i $a Spinal Muscular Atrophy, Type 3 $i UF 450 $w i $a Spinal Muscular Atrophy, Type I $i UF 450 $w i $a Spinal Muscular Atrophy, Type II $i UF 450 $w i $a Spinal Muscular Atrophy, Type III $i UF 450 $w i $a spinální muskulární atrofie v dětství $i UF 450 $w i $a spinální svalová atrofie I. typu $i UF 450 $w i $a spinální svalová atrofie II. typu $i UF 450 $w i $a spinální svalová atrofie III. typu $i UF 450 $w i $a spinální svalová atrofie infantilního a juvenilního typu $i UF 450 $w i $a spinální svalové atrofie v dětském věku $i UF 450 $w i $a svalová atrofie spinální - typ II $i UF 450 $w i $a Type I Spinal Muscular Atrophy $i UF 450 $w i $a Type II Spinal Muscular Atrophy $i UF 450 $w i $a Type III Spinal Muscular Atrophy $i UF 450 $w i $a Werdnig Hoffman Disease $i UF 450 $w i $a Werdnig-Hoffmann Disease $i UF 450 $w i $a Werdnigův-Hoffmannův typ SMA $i UF 550 $w g $a dědičné degenerativní poruchy nervového systému $7 upol_us_auth*d020271 550 $w g $a spinální svalová atrofie $7 upol_us_auth*d009134 667 $a infantile, childhood or adolescent: for other, MUSCULAR ATROPHY, SPINAL is available 680 $i Spinální svalová atrofie, infantilní a juvenilní typ - typ SMA(spinální amyotrofie) s autozomálně recesivní dědičností a poruchou na lokus 5q11-13; onemocnění začíná již ve fetálním období. SMA I. typ (Werdnigova-Hoffmannova nemoc) - rychle progredující typ, manifestuje se nejpozději do 3. měsíce života. Smrt nastává koncem 1. roku života. SMA II. typ - pomalu progredující typ. Kojenci jsou schopni sát a polykat, nevyžadují respirační podporu. Ve školním věku dochází k výraznému omezení pohybu. Skolióza je hlavním problémem u déle přežívajících pacientů. SMA III. typ (nemoc Kugelberga-Welanderové) - mírně progresivní juvenilní forma, manifestuje se kolem 3. roku života, postihuje především proximální svalstvo. Postižení se mohou dožít středního věku. Zvláštní varianta SMA je Faziova-Londeova nemoc, pro kterou je typická progresivní bulbární paralýza. (cit. Velký lékařský slovník online, 2013 http://lekarske.slovniky.cz/ ) 688 $a 2000(1988) 750 -2
$a Spinal Muscular Atrophies of Childhood $2 czmesh 980 $x M 982 $a 1
Number of the records: 1