Vrozená porucha metabolismu sacharidů. Klinické projevy jsou podobné jako u syndromu Hurlerové (dysostosis multiplex, psychomotorická retardace, recidivující infekce). Mannosa se hromadí v lyzozomech jater a sleziny (splenomegalie). Prognóza je nepříznivá. (cit. Velký lékařský slovník online, 2017 http://lekarske.slovniky.cz/)
Database
MESH
References
(2) - MESH
subject heading
Number of the records: 1
openseadragon
This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about
how we use cookies.