Dědičné onemocnění vyskytující se ve dvou formách: kompletní forma (Franceschettiho syndrom) se projevuje šikmým sklonem oční štěrbiny, kolobomem spodního víčka, mikrognácií a hypoplazií lícních oblouků a mikrocií. Přenáší se jako autozomální rys. Neúplná forma (Treacher Collinsův syndrom) se projevuje stejnými anomáliemi v méně výrazné míře. Vyskytuje se sporadicky, ale předpokládá se autozomálně dominantní způsob přenosu.
Database
MESH
References
(3) - MESH
subject heading
Number of the records: 1
openseadragon
This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about
how we use cookies.