Dědičný defekt glukuronyltransferázy s poruchou konjugace bilirubinu a ikterem. Těžké formy (forma I s úplným chyběním enzymu) vedou k závažnému postižení již v dětství, hyperbilirubinemie může vést k jádrovému ikteru (terapií může být transplantace jater). Forma II má sníženou aktivitu enzymu, kterou lze zvýšit indukcí fenobarbitalem. (cit. Velký lékařský slovník online, 2017 http://lekarske.slovniky.cz)
Database
MESH
References
(1) - MESH
subject heading
Number of the records: 1
openseadragon
This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about
how we use cookies.