Topical term | kongenitální adrenální hyperplazie
|
---|
See link | CAH (UF)
|
---|
| Congenital Adrenal Hyperplasia (UF)
|
---|
| deficit 21-hydroxylázy (UF)
|
---|
| Hyperplasia, Congenital Adrenal (UF)
|
---|
| nadledviny - hyperplazie kongenitální (UF)
|
---|
| vrozená adrenální hyperplazie (UF)
|
---|
See also | adrenogenitální syndrom
|
---|
| genetické nemoci vrozené
|
---|
| nemoci nadledvin
|
---|
| vrozené poruchy metabolismu steroidů
|
---|
| 3-oxo-5-alfa-steroid-4-dehydrogenasa (RT)
|
---|
| předčasná puberta (RT)
|
---|
| steroid-11-beta-hydroxylasa (RT)
|
---|
| steroid-17-alfa-hydroxylasa (RT)
|
---|
| steroid-21-hydroxylasa (RT)
|
---|
| virilizace (RT)
|
---|
Linking entry | Adrenal Hyperplasia, Congenital
|
---|
Conspect | C12. - 050. - 351. - 875. - 253. - 090. - 500
|
---|
| C12. - 200. - 706. - 316. - 090. - 500
|
---|
| C12. - 800. - 316. - 090. - 500
|
---|
| C16. - 131. - 939. - 316. - 129. - 500
|
---|
| C16. - 320. - 033
|
---|
| C16. - 320. - 565. - 925. - 249
|
---|
| C18. - 452. - 648. - 925. - 249
|
---|
| C19. - 053. - 440
|
---|
| C19. - 391. - 119. - 090. - 500
|
---|
Note | Skupina dědičných poruch syntézy kortizolu (hydrokortisonu) a/nebo aldosteronu, kdy dochází k akumulaci prekurzorů pro androgeny. K projevům onemocnění patří ztráta vody a iontů, hypertenze, virilizace nebo feminizace. Vyskytují se defekty 21-hydroxylázy, 11-beta-hydroxylázy, 17-alfa-hydroxylázy, 3-beta-hydroxysteroiddehydrogenázy, testosteron 5-alfa-reduktázy a steroidogenního akutního regulačního proteinu.
|
---|
Database | MESH
|
---|
References | (6) - MESH
|
---|