Hemofilie je dědičná porucha srážlivosti krve, která se projevuje nedostatkem či disfunkcí koagulačních faktorů. Opakované krvácení do kloubů a svalů vede k rostoucímu poškození muskuloskeletálního systému. Hemofilie má dopad jak na fyzický stav pacientů, tak i na jejich sociální život a psychologické zdraví. Traumatické zážitky, chronický stres a nemoci mohou vést k duševním poruchám, ale řada osob s hemofilií si přesto zachovává pozitivní pohled na svět. Studie představuje kvalitativní analýzu mechanismů (sociální opory a resilience), které osoby s hemofilií užívají při vyrovnávání se s touto nemocí, a zjišťuje, jak jim tyto mechanismy pomáhají žít s jejich diagnózou.Haemophilia is a hereditary haemorrhagic disorder characterised by deficiency or dysfunction of coagulation factors. Recurrent joint and muscle bleeds lead to progressive musculoskeletal damage. Haemophilia affects patients physically but also socially and psychologically. Traumatic experiences, chronic stress, and illnesses can lead to mental disorders, but many persons with haemophilia maintain a highly positive outlook. To explore qualitatively which coping mechanisms (social support and resilience) persons with haemophilia use and in what way they help them to live with their diagnosis.