Antimikrobiálne peptidy sú látky, ktoré sú súčasťou prirodzenej imunity a slúžia ako obrana organizmu proti infekciám, spôsobených patogénnymi mikroorganizmami. Medzi tieto látky patrí aj ľudský katelicidín LL-37, ktorý účinkuje ako proti gram-pozitívnym, tak aj proti gram-negatívnym baktériám. Molekulárne farmárčenie je v súčasnosti zamerané predovšetkým na produkciu veľkého množstva farmaceutických látok, ako sú protilátky a vakcíny, ktoré využíva rastliny ako produkčné platformy. K týmto platformám patrí aj jačmeň alebo tabak, ktoré svojimi výhodami vynikajú v niektorých prípadoch nad už zavedenými bakteriálnymi produkčnými systémami. Cieľom tejto práce bola príprava konštruktov obsahujúcich ľudský katelicidín LL-37, spoločne s vybranými proteínovými značkami pre stabilizáciu a purifikáciu fúzneho proteínu. DNA inzerty boli najprv vklonované do binárneho vektora pMDC32 a následne zatransformované do baktérie Agrobacterium tumefaciens, pre tranzientnú expresiu v listoch tabaku. Listy boli následne zhomogenizované a vyhodnocované pomocou metódy Western blot.Antimicrobial peptides are part of natural immunity of many species and protect the organism against infections caused by pathogenic microorganisms. One of these is human cathelicidin LL-37, which targets both gram-positive and gram-negative bacteria. Nowadays, molecular farming is oriented on the production of a large number of pharmaceutical agents, such as antibodies and vaccines. Plants are becoming more and more popular choice for a cheap and highly efficient production platform, and several plant species, such as barley or tobacco, already proved to be more advantageous in large-scale productions of some compounds compared to established bacterial production systems. The aim of this work was to prepare expression constructs for human cathelicidin LL-37 fused with protein stabilization and protein purification tags. The inserts were first cloned into the plant binary vector pMDC32 and subsequently transformed into the bacterium Agrobacterium tumefaciens for transient expression in tobacco leaves. The leaves were then homogenized and evaluated by means of Western blotting.