Number of the records: 1
Příprava 5,6-C-disubstituovaných derivátů 1,2,4-triazinů
Údaje o názvu Příprava 5,6-C-disubstituovaných derivátů 1,2,4-triazinů [rukopis] / Francis Zvardoň Další variantní názvy Příprava 5,6-C-disubstituovaných derivátů 1,2,4-triazinů Osobní jméno Zvardoň, Francis (autor diplomové práce nebo disertace) Překl.náz Synthesis of 5,6-C-disubstituted derivates of [1,2,4]triazine Vyd.údaje 2010 Fyz.popis 59 Poznámka Ved. práce Jakub Stýskala Dal.odpovědnost Stýskala, Jakub, 1972- (vedoucí diplomové práce nebo disertace) Cankař, Petr (oponent) Dal.odpovědnost Univerzita Palackého. Katedra analytické chemie (udelovatel akademické hodnosti) Klíč.slova Chemická syntéza * syntonový přístup * 5 * 6-C-disubstituované 1 * 2 * 4-triaziny * biologická aktivita * Preparative organic chemistry * synthon synthesis * 5 * 6-C-disubstituted derivates of 1 * 2 * 4-triazines * biological activity Forma, žánr bakalářské práce bachelor's theses MDT (043)378.22 Země vyd. Česko Jazyk dok. čeština Druh dok. PUBLIKAČNÍ ČINNOST Titul Bc. Studijní program Bakalářský Studijní program Chemie Studijní obor Chemie book
Kvalifikační práce Staženo Velikost datum zpřístupnění 119846-865491633.pdf 20 405.6 KB 18.05.2010 Posudek Typ posudku 119846-ved-163554769.pdf Posudek vedoucího 119846-opon-736257273.pdf Posudek oponenta
Předmětem práce je syntéza 5,6-C-disubstituovaných 1,2,4-triazinů štěpením furanového cyklu 2-fenyl[1]benzofuro[2,3-e][1,2,4]triazin-3(2H)-onu, který je použitelným syntonem pro přípravu 1,2,4-triazinů jinými syntetickými cestami obtížně dostupnými. Benzofurotriazinový cyklus byl proto štěpen uhlíkatými nukleofily, především Grignardovými sloučeninami a karbanionty připravenými z příslušných C-kyselin majících vysokou aciditu v důsledku hyperkonjugace. Druhá část práce se zabývá alkylačními reakcemi prováděnými na atomu N-4 1-aryl-6-azauracilu.A series of 5,6-disubstituted derivatates of 1,2,4-triazin-3-one were prepared by nucleophilic cleavage of furan ring of 2-phenyl[1]benzofuro [2,3 -e] [1,2,4] triazine-3 (2H)-one using Grignard reagens, carbanion and others C-nucleophilic agents too. The prepared compounds were tested for biological activity.
Number of the records: 1