Number of the records: 1
Využití TEBAC jako benzylačního činidla v organické syntéze
Title statement Využití TEBAC jako benzylačního činidla v organické syntéze [rukopis] / Žaneta Ondruchová Additional Variant Titles Využití TEBAC jako benzylačního činidla v organické syntéze Personal name Ondruchová, Žaneta, (dissertant) Translated title The utilization of TEBAC as benzylation agent in an organic synthesis Issue data 2018 Phys.des. 76 : schémata, tab. + 14 NMR spekter Note Ved. práce Jakub Stýskala Oponent Petr Cankař Another responsib. Stýskala, Jakub, 1972- (thesis advisor) Cankař, Petr (opponent) Another responsib. Univerzita Palackého. Katedra fyzikální chemie (degree grantor) Keywords benzylace * TEBAC * selektivita * reaktivita * optimalizace * benzylation * TEBAC * selectivity * reactivity * optimalization Form, Genre bakalářské práce bachelor's theses UDC (043)378.22 Country Česko Language čeština Document kind PUBLIKAČNÍ ČINNOST Title Bc. Degree program Bakalářský Degree program Chemie Degreee discipline Aplikovaná chemie book
Kvalifikační práce Downloaded Size datum zpřístupnění 00226029-426711971.pdf 8 2.7 MB 04.05.2018 Posudek Typ posudku 00226029-ved-596221321.docx Posudek vedoucího 00226029-opon-323298492.pdf Posudek oponenta
Bakalářská práce popisuje benzylaci organických látek za použití TEBAC jako benzylačního činidla. Benzylace tímto činidlem byla již dříve popsána pouze na fenolických sloučeninách. Cílem této práce je benzylovat látky, které ve své struktuře obsahují kyselý vodík na funkčních skupinách jako jsou COOH, NH, SH, SO3H a látky s více funkčními skupinami, dále také sledování reaktivity a selektivity reakcí. Benzylace byly provedeny v rozpouštědle dioxanu za použití báze K2CO3. Nejvhodnější podmínky pro benzylace byly studovány na modelové látce 4-nitrofenolu.This bachelor thesis describes a benzylation of organic compounds that uses triethyl benzyl ammonium chloride (TEBAC) as a benzylation agent. Benzylation using this agent has already been described only with phenolic compounds. The goal of this thesis is to benzylate substances that contain acidic hydrogen in functional groups like COOH, NH, SH, SO3H and substances with several functional groups, as well as monitoring reactivity and the selectivity of reactions. Benzylations were carried out with dioxane as a dissolving agent and using K2CO3 as a base. The most suitable conditions for benzylations were studied on a model substance of 4-nitrophenol.
Number of the records: 1