Number of the records: 1  

schvalování léčiv

  1. Topical termschvalování léčiv
    See linkDrug Approval Process (UF)
    FDA proces schvalování léčiv (UF)
    FDA schvalování léčiv (UF)
    Food and Drug Administration Drug Approval (UF)
    Food and Drug Administration Drug Approval Process (UF)
    léky - schvalování (UF)
    New Drug Approval (UF)
    New Drug Approval Process (UF)
    proces schvalování léčiv (UF)
    proces schvalování nových léčiv (UF)
    registrace léků (UF)
    schvalování léku (UF)
    schvalování léků (UF)
    schvalování nového léku (UF)
    schvalování nových léků (UF)
    See alsohodnotící studie jako téma
    kontrola léčiv a omamných látek
    vyvíjení léků
    compassionate use trials
    klinické hodnocení nového léčiva
    léky zkušební (RT)
    Linking entryDrug Approval
    ConspectE05. - 290. - 250
    E05. - 337. - 300
    I01. - 880. - 604. - 605. - 250. - 250
    NoteProces, kterým prošel lék, aby získal souhlas vládní regulační agentury. To zahrnuje veškeré požadované předklinické nebo klinické zkoušky, recenze, předložení a vyhodnocení žádostí a výsledků testů a postmarketingový dohled nad léčivem.
    DatabaseMESH
    References (7) - MESH
    subject heading

    subject heading

Number of the records: 1  

  This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about how we use cookies.

Accept allSettingsReject all