Hlavním cílem této bakalářské práce bylo rozšíření znalostí o novém typu kondenzační reakce nedávno vyvinuté v naší skupině. Tato reakce byla odvozena z 2. generace Julia olefinační reakce a byla původně navržena a optimalizována pro benzothiazol sulfony. V této práci jsem se zabývala využitím fenyltetrazol sulfonů a sledovala jsem jejich vliv na kondenzační reakci s acyl chloridy. Zejména jsem se zaměřila na chemo-, regio- a stereoselektivitu při následných one-pot reakcích generovaných aduktů s redukčními činidly.The aim of this bachelor thesis was to extend the knowledge we have about the new type of condensation reaction developed recently in our group. The reaction is derived from the 2nd generation Julia reaction and was originally designed and optimized for benzothiazole sulfones. In this contribution, I focused on the use of phenyltetrazol sulfones. I studied their influence on the condensation reaction with acyl chlorides, especially their chemo-, regio- and stereoselectivity in subsequent single reactions with reducing agents.