Number of the records: 1  

Biologicky aktivní komplexy vybraných kovů VIII.B skupiny

  1. Title statementBiologicky aktivní komplexy vybraných kovů VIII.B skupiny [rukopis] / Eva Máčalová
    Additional Variant TitlesBiologicky aktivní komplexy vybraných kovů VIII.B. skupiny
    Personal name Máčalová, Eva (dissertant)
    Translated titleBiologically active complexes of selected transition metals of VIII.B. group
    Issue data2016
    Phys.des.47 s. (65 993 znaků)
    NoteOponent Michal Čajan
    Ved. práce Pavel Štarha
    Another responsib. Čajan, Michal (opponent)
    Štarha, Pavel (thesis advisor)
    Another responsib. Univerzita Palackého. Katedra anorganické chemie (degree grantor)
    Keywords Ir(III) komplexy * Rh(III) komplexy * 7-azaindol * cyklopentadienyl * organokovové sloučeniny * syntéza * charakterizace * Ir(III) complexes * Rh(III) complexes * 7-azaindole * cyclopentadienyl * organometallic compounds * synthesis * characterization
    Form, Genre bakalářské práce bachelor's theses
    UDC (043)378.22
    CountryČesko
    Languagečeština
    Document kindPUBLIKAČNÍ ČINNOST
    TitleBc.
    Degree programBakalářský
    Degree programChemie
    Degreee disciplineBioanorganická chemie
    book

    book

    Kvalifikační práceDownloadedSizedatum zpřístupnění
    00214873-625566888.pdf791.5 MB26.04.2017
    PosudekTyp posudku
    00214873-ved-795254193.pdfPosudek vedoucího
    00214873-opon-996609826.pdfPosudek oponenta

    Byla připravena série šesti polosendvičových organokovových iriditých komplexů obecného vzorce [Ir(5-Cpx)(naza)Cl]0/+ (16), kde Cpx = 1,2,3,4,5-pentamethylcyklopentadienyl (Cp*; pro komplexy 13) nebo 1-fenyl-2,3,4,5-tetramethylcyklopentadienyl (Cpph; 46), a naza symbolizuje bidentátní (chelatující) C,N-donorový deprotonizovaný 1-fenyl-7-azaindol (phaza; 1 a 4), C,N-donorový deprotonizovaný 1-(thiofen-2-yl)-7-azaindol (thaza; 2 a 5) a N,N-donorový 1-(pyridin-2-yl)-7-azaindol (pyaza) obsažený ve struktuře iontových komplexů 3 a 6. Kromě uvedených IrIII komplexů byl připraven i jeden elektroneutrální RhIII komplex o složení [Rh(5-Cp*)(phaza)Cl] (7). Připravené komplexní sloučeniny byly charakterizovány elementární analýzou (C, H, N), FT-IR a multinukleární NMR (1H, 13C a 15N) spektroskopií a hmotnostní spektrometrií (ionizace elektrosprejem v pozitivním módu, ESI+). U komplexů 16 byla studována lipofilita metodou stanovení rozdělovacího koeficientu (logP) v systému voda/n-oktanol.The series of six half-sandwich organometallic iridium(III) complexes of the general formula [Ir(5-Cpx)(naza)Cl]0/+ (16), in which Cpx = 1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadienyl (Cp*; for complexes 13), or 1-phenyl-2,3,4,5-tetramethylcyclopentadienyl (Cpph; 46), and naza symbolizes bidentate (chelating) C,N- donor deprotonated 1-phenyl-7-azaindole (phaza; 1 and 4), C,N-donor deprotonated 1-(thiophen-2-yl)-7-azaindole (thaza; 2 a 5) and N,N-donor 1-(pyridin-2-yl)-7-azaindole (pyaza) contained in structure of ionic complexes 3 and 6, were prepared. In addition to these IrIII complexes, an electroneutral RhIII complex of the formula [Rh(5-Cp*)(phaza)Cl] (7) was also prepared. Complexes were characterized by elemental analysis (C, H, N), FT-IR and multinuclear NMR (1H, 13C and 15N) spectroscopy and mass spectrometry (electrospray ionization in positive mode, ESI+). Hydrophobicity (lipophilicity) was studied for 16 by means of the water/n-octanol partition coefficient (logP).

Number of the records: 1  

  This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about how we use cookies.