Number of the records: 1  

Studium interakce Na+/K+-ATPasy s cisplatinou

  1. Title statementStudium interakce Na+/K+-ATPasy s cisplatinou [rukopis] / Daniel Karas
    Additional Variant TitlesStudium interakce Na+/K+-ATPasy s cisplatinou
    Personal name Karas, Daniel (dissertant)
    Translated titleStudies of the Na+/K+-ATPase interactions with cisplatin
    Issue data2012
    Phys.des.93 s. : il., grafy, schémata, tab.
    NoteVed. práce Marek Šebela
    Oponent Martin Kubala
    Another responsib. Šebela, Marek, 1971- (thesis advisor)
    Kubala, Martin, 1977- (opponent)
    Another responsib. Univerzita Palackého. Katedra biochemie (degree grantor)
    Keywords Cisplatina * Na+/K+-ATPasa * cystein * MALDI-TOF MS * Cisplatin * Na+/K+-ATPase * cysteine * MALDI-TOF MS
    Form, Genre diplomové práce master's theses
    UDC (043)378.2
    CountryČesko
    Languagečeština
    Document kindPUBLIKAČNÍ ČINNOST
    TitleMgr.
    Degree programNavazující
    Degree programBiochemie
    Degreee disciplineBiochemie
    book

    book

    Kvalifikační práceDownloadedSizedatum zpřístupnění
    00140087-210912935.pdf314 MB23.04.2012
    PosudekTyp posudku
    00140087-opon-111695101.pdfPosudek oponenta
    Call numberBarcodeLocationSublocationInfo
    DP-KBC/183 (PřF-KBO)3134512585PřF-HolicePřF, Knihovna Holice - skladIn-Library Use Only

    Cisplatina (cis-diaminodichloroplatina(II), CDDP), je antineoplastické léčivo používané při léčbě mnoha typů rakovin, zahrnující rakoviny hlavy, krku, plic, varlat, vaječníků a rakovinu prsu. Hlavním vedlejším efektem závislým na dávce u cisplatiny je nefrotoxicita. Cisplatina je schopna vázat se na DNA, ale také na různé proteiny. V experimentech byla sledována vazba cisplatiny nejprve na ubikvitin, cytochrom c a myoglobin a po zjištění interakcí s těmito proteiny byla studována podrobněji vazba cisplatiny k velké cytoplazmatické kličce Na+/K+-ATPasy. Na+/K+-ATPasa (E.C.3.6.1.37) je největší proteinový komplex P-typu ATPas zajištující transport 3 Na+ iontů ven a 2 K+ iontů dovnitř buňky a je esenciální pro savčí buňky. Byla objevena dánským vědcem J.C. Skouem, který za tento objev v roce 1997 získal Nobelovu cenu. Při studiu vazby cisplatiny bylo použito rekombinantní cytoplazmatické kličky Na+/K+-ATPasy z myši /mus musculus/ z toho důvodu, že se cisplatina díky snížené koncentraci Cl- v cytoplazmě aktivuje. Tato klička je z cytoplazmatických segmentů Na+/K+-ATPasy nejprostornější a tudíž vazba cisplatiny k ní je nejpravděpodobnější. Během experimentů bylo ověřeno jedno vazebné místo cisplatiny k proteinu a to na cysteinu 367 (pozice pro celou sekvenci Na+/K+-ATPasy)Cisplatin (cis-diamminedichloroplatinum(II), CDDP) is an antineoplatic drug used in the treatment of many solid-organs cancers, including those of the head, neck, lung, testis, ovary, and brest. The main dose-limiting side effect of cisplatin is nephrotoxicity. Cisplatin is capable binds to DNA and variety of proteins. In experimental section was monitored a binding site of cisplatin to ubiquitin, cytochrome c and myoglobine and after finding of interactions with this proteins was in more detail studied how cisplatin binds to large cytoplasmic loop of Na+/K+-ATPase. Na+/K+-ATPase (E.C.3.6.1.37) is the biggest protein complex of P-type of APTases handling transport of 3 Na+ ions out and 2 K+ ions inside the cell and is essential for mammalian cells. Na+/K+-ATPase was discovered by danish scientist J.C.Skou, who obtained for this discovery the Nobel prize in 1997. During study of cisplatin binding was used recombinant cytoplasmic loop of murine /mus musculus/ Na+/K+-ATPase, because is cisplatin in cytoplasm activated though decrease of Cl- ions. This loop is the largest of cytoplasmic segments of Na+/K+-ATPase and the binding of cisplatin to her is likeliest. During experiments was veryfied one binding site of cisplatin to protein in cysteine 367 (position for whole Na+/K+-ATPase)

Number of the records: 1  

  This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about how we use cookies.