Syndrom charakterizovaný chronickým selháním ledvin a gonadální dysgenezí u jedinců s ženským fenotypem a karyotypem 46, XY nebo u žen s normálním karyotypem 46,XX. Je způsobený mutací supresorového genu pro Wilmsův tumor na chromozomu 11.
Database
MESH
References
(4) - MESH
subject heading
Number of the records: 1
openseadragon
This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about
how we use cookies.