Dědičné onemocnění charakterizované hypertenzí v dětství, hypokalemickou alkalózou a nízkou hladinou reninu a aldosteronu. Je způsobené poruchou aktivity enzymu 11-beta-hydroxysteroiddehydrogenázy typu 2, kdy nedochází k dostatečné přeměně kortizolu na kortizon. To vede ke stimulaci receptorů pro mineralokortikoidy a tedy ke stavu zdánlivého nadbytku mineralokortikoidů.
Database
MESH
References
(1) - MESH
subject heading
Number of the records: 1
openseadragon
This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about
how we use cookies.