Vzácné vrozené onemocnění, při němž dochází k nedostatečnému vývoji jedince (trpaslictví) a zároveň k výraznému urychlení stárnutí (stařecká kůže, projevy aterosklerózy, křehkost kostí aj.) s úmrtím obv. ve druhé dekádě života. Inteligence nebývá postižena. Příčinou je mutace genu pro protein jaderných filament lamin A. (upraveno podle Velký lékařský slovník online, 2017 http://lekarske.slovniky.cz)
Database
MESH
References
(2) - MESH
subject heading
openseadragon
Number of the records: 1
This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about
how we use cookies.