Osteochondrodysplazie spočívající v symetrickém ztluštění kortikalis diafýz dlouhých kostí. Dědičnost je autozomálně dominantní. Dysplazie vede k osteoskleróze a redukci dřeňové dutiny s následnou aplastickou anemií. Kosti jsou citlivé na dotyk. Výskyt je mezi 4. až 20. rokem života. Příčina onemocnění není známa. (cit. Velký lékařský slovník online, 2013 http://lekarske.slovniky.cz/ )
Database
MESH
References
(2) - MESH
subject heading
openseadragon
Number of the records: 1
This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about
how we use cookies.