Cieľom tejto diplomovej práce bolo vypracovať syntetickú štúdiu zameranú na problematiku regioselektívnej glykozylácie purínových derivátov na dusíkový atóm N7. Ústrednými molekulami záujmu sa stali 6-chlórpurín a 2,6-dichlórpurín, ktoré umožňujú premenu na iné purínové deriváty. Teoretická časť zahŕňa literárnu rešerš zameranú na N7 glykozidy purínov z pohľadu biologickej funkcie či aktivity. Následne pojednáva o regioselektivite glykozylačných reakcií na purínoch a o dostupných syntetických možnostiach prípravy N9 a N7 derivátov. Časť Výsledky a diskusia podáva proces vývoja metódy prípravy N7 glykozidov 6-chlórpurínu - uvádza hypotézy, popisuje uskutočnené experimenty, dosiahnuté výsledky a kriticky ich hodnotí. Ďalej popisuje postupy derivatizácie pripravených látok a výsledky aplikácie vyvinutej metódy na iných substrátoch. Experimentálna časť obsahuje reakčné postupy a charakteristiky pripravených N7 derivátov.The aim of this diploma thesis was a synthetic study focused on issue of regioselectivity of purine glycosylation at N7 position. 6-chloropurine and 2,6-dichloropurine have been chosen as pivotal molecules as they give rise to other purine derivatives. The theoretical part involves a brief survey focused on the biological function and activity of purine N7 glycosides. Next, regioselectivity of purine glycosylation is discussed and available synthetic routes to N9 and N7 derivatives are described. Results and discussion part deals with the method development process - it introduces hypotheses and describes performed experiments followed by critical analysis. This part also involves derivatization of prepared N7 glycosides and results of application of the developed method to other substrates. Experimental section contains reaction procedures and characteristics of novel N7 derivatives.