Tato bakalářské práce je věnována transportu látek biologickým membránami. Interakce látek s membránami je důležitým faktorem například pro pochopení farmakokinetiky léčiv. K výpočtu chování látek na membráně jsme používali výpočetní nástroje COSMOtherm a COSMOmic, které počítají partiční koeficienty a tzv. profil volné energie v normále k membráně. Z něj je možné určovat afinitu k membráně, penetrační bariéru pro prostup i pozici minima. V práci jsem se pak zaměřila na 4 skupiny léčiv: analgetika, anestetika, psycholeptika a antimykotika v interakci s třemi rozdílnými druhy membrán: dioleoylfosfatidylcholinu, lignoceroyl sfingosinu a směsi lignoceroyl sfingosinu, cholesterolu a lignocerové kyseliny v poměru 1:1:1. Pro tyto skupiny léčiv jsem dále vypočítala partiční koeficienty oktanol/voda, oktan/voda, membrána/voda. Potvrdila jsem rozdíly v membránovém chování mezi polárními, nepolárními a amfifilními molekulami. Dále jsem zjistila, že anestetika se od analgetik neliší v afinitě k membráně, ale spíše velikostí penetrační bariéry, kdy anestetika a některá antimykotika měla nejmenší penetrační bariéry. Na druhou stranu, antimykotika ukazovala největší distribuci hodnot jak pro výšku penetrační bariéry, tak i pro afinitu k membráně. Naopak největší penetrační bariéru a nejmenší afinitu k membráně měla psycholeptika. U skupiny analgetik jsem navíc zjistila závislost mezi účinkem léčiva a jeho afinitou k membráně či penetrační bariérou. Podobná závislost účinku a interakcí s membránami by mohla být prokázána i u dalších tříd léčiv.The purpose of this study is to describe process of molecular transportation through biological membranes by calculating affinity prediction to membrane, penetration barriers for permeation and position of free minimum determination. Molecular behavior was predicted with COSMOtherm and COSMOmic programs. As the thesis focus various primary groups of drugs like analgesics, anesthetics, psycholeptics and antimycotics were tested in interaction with three different membrane types: dioleoylphosphatidylcholine, lignoceroyl sphingosine and a mixture of lignoceroyl sphingosine, cholesterol and lignoceric acid in a 1:1:1 ratio. Partition coefficients identification for octanol/water, octane/water, membrane/water were also major part of study. Overall results of this study, indicates that polar, nonpolar and amphiphilic molecules, has different interactions with membrane structure. For example, result groups such as anesthetics are not different from analgesics in case of affinity for membranes, but in penetration barriers there is a difference when anesthetics and some antimycotics have lowest penetration barrier. On the other hand, antimycotics show highest distribution of value for penetration barriers and affinity for membrane. Other correlations, includes results such as the highest penetration barrier and the smallest affinity for the membrane in case of psycholeptics. In the analgesics group, there was a set correlation between the effect of the drug and its affinity for membrane or penetration barriers. Similar relationship of effects and interactions with membranes may be traced in other groups of drugs.