Autozomálně recesivní onemocnění s konjugovanou hyperbilirubinemií a ikterem obv. mírnějšího rázu. Defektní je vyloučení bilirubinu na žlučovém pólu hepatocytu a rovněž kontrastních látek. Mohou být drobné nespecifické příznaky, nápadné je tmavé zbarvení jater. Příčinou je mutace membránového přenašeče cMOAT, narušeno je vylučování i dalších látek (např. kontrastních). (cit. Velký lékařský slovník online, 2017 http://lekarske.slovniky.cz)
Database
MESH
References
(3) - MESH
subject heading
Number of the records: 1
openseadragon
This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about
how we use cookies.