Number of the records: 1  

Vliv methylovaných derivátů dehydrosilybinu na aktivaci Akt a ERK kinas v kardiomyocytech

  1. Title statementVliv methylovaných derivátů dehydrosilybinu na aktivaci Akt a ERK kinas v kardiomyocytech [rukopis] / Dominika Čmielová
    Additional Variant TitlesVliv methylovaných derivátů dehydrosilybinu na aktivaci Akt a Erk kinas v kardiomyocytech
    Personal name Čmielová, Dominika, (dissertant)
    Translated titleInfluence of methylated dehydrosilybin derivatives on Akt and Erk kinases located in cyrdiomyocytes
    Issue data2023
    Phys.des.86
    NoteVed. práce Martin Modrianský
    Oponent Ivo Frydrych
    Another responsib. Modrianský, Martin, 1966- (thesis advisor)
    Frydrych, Ivo (opponent)
    Another responsib. Univerzita Palackého. Katedra biochemie (degree grantor)
    Keywords ischemicko-reperfuzní poškození * kardioprotekce * dehydrosilybin * kinasy Akt a ERK1/2 * Ischemic-reperfusion injury * cardioprotection * dehydrosilybin * Akt and ERK1/2 kinases
    Form, Genre diplomové práce master's theses
    UDC (043)378.2
    CountryČesko
    Languagečeština
    Document kindPUBLIKAČNÍ ČINNOST
    TitleMgr.
    Degree programNavazující
    Degree programBiochemie
    Degreee disciplineBiochemie
    book

    book

    Kvalifikační práceDownloadedSizedatum zpřístupnění
    00278954-372217130.pdf482.1 MB25.04.2023
    PosudekTyp posudku
    00278954-ved-360988392.pdfPosudek vedoucího
    00278954-opon-894802370.pdfPosudek oponenta
    Průběh obhajobydatum zadánídatum odevzdánídatum obhajobypřidělená hodnocenítyp hodnocení
    00278954-prubeh-662436774.pdf05.10.202125.04.202323.05.2023AHodnocení známkou

    I přes rozsáhlý rozvoj ve zdravotnictví, zůstává ischemická choroba srdeční jednou z nejčastějších příčin úmrtí. Právě díky vysoké mortalitě způsobené ischemickou chorobou srdeční, jsou častým zájmem výzkumu různé kardioprotektivní strategie. Obecně jsou známy dvě metody, tzv. prekondicionování a postkondicionování, kdy se v obou případech jedná o krátké epizody ischemie, jejichž cílem je aktivovat procesy tlumící tkáňové poškození buď před nebo po samotné ischemii. Jednou z možností, jež vede ke zmírnění poškození, je aktivace signální kaskády RISK. Výzkum zabývající se kardioprotekčními strategiemi se v posledních letech zaměřil kromě syntetických léčiv také na přírodní látky. Konkrétně se jedná například o dehydrosilybin vyskytující se v extraktu ze semen ostropestřce mariánského. V rámci diplomové práce byl studován vliv methylovaných derivátů dehydrosilybinu na prvky signální dráhy RISK v kardiomyocytech. Konkrétně byly stanovovány parametry přítomnosti apelinového receptoru, míra fosforylace kinas Akt a ERK1/2, a pomocí fluorescenčních sond byl stanoven tok vápníku a produkce cAMP a NO. Výsledky ukázaly variabilní aktivitu testovaných derivátů, ale také výrazný vliv DMSO na fosforylaci kinas, který zřejmě maskoval minoritní efekty derivátů dehydrosilybinu.Despite extensive medical development, coronary artery disease remains one of the most common causes of death. Thanks to the high mortality caused by coronary artery disease various cardioprotective strategies are of research interest. Generally, two methods are known, i.e. preconditioning and postconditioning. In both cases, these are short episodes of ischemia, which aim to activate processes that reduce tissue damage either before or after the ischemia itself. Activation of the RISK signaling cascade is one of the options that leads to the reduction of damage. In recent years, research on cardioprotective strategies has focused on natural substances in addition to synthetic drugs. In particular, dehydrosilybin is one of components found in the seed extract of milk thistle. The influence of methylated dehydrosilybin derivatives on the elements of the RISK signaling pathway in cardiomyocytes was studied as part of the thesis. Specific parameters such as the presence of the apelin receptor, and phosphorylation of the Akt and ERK1/2 kinases were determined. Fluorescent probes were used to determine calcium flow, and production of cAMP and NO. Results demonstrate variable aktivity of the tested derivatives but also major influence of DMSO on the phosphorylation of the kinases, effect that may have masked some minor effects of the derivatives.

Number of the records: 1  

  This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about how we use cookies.